Болезнь Вильсона - это генетически обусловленная болезнь,при которой вследствие унаследованного аутосомного-рецессивеого дефекта белка, который транспортирует медь ,развивается нарушение выведения меди с желчью и её накопления в печени,головном мозге,почках и роговице,что приводит к поражению этих органов.Какова вероятность рождения больных детей в семье,где жена не страдающая от этого заболевания является гомозиготной,а мужчина- болен?установить генотип особ , указанных в задаче, записать схему скрещивания, записать все типы гамет

Вероятность рождения больных детей в такой семье будет равна 50%. Генотип жены, не страдающей от болезни Вильсона, будет AA, а генотип мужчины, страдающего от болезни, будет Aa. В схеме скрещивания результаты будут следующие:

Жена: A A Муж: A a

Типы гамет у жены будут только A, так как она является гомозиготной. А у мужа будут два типа гамет: A и a.

Таким образом, возможные комбинации генотипов потомков будут:

1. A x A: 100% Aa (здоровые носители)
2. A x a: 50% Aa (здоровые носители), 50% aa (больные)

Поэтому вероятность рождения больных детей в такой семье составляет 50%.