Добрый день! Сейчас я подготовлю подробные решения всех задач по теме «Дигибридное скрещивание», учитывая вашу цель — «Понять». Начинаем пошагово.
Задача 1: Выпишите генотипы дигомозигот
Дано: AaBb, Aabh, aaBB, ddFF, DdFf, DDXY.
Что такое дигомозигота?
Дигомозигота — это организм, у которого оба аллеля каждого гена — гомологичные и доминирующие или рецессивные (αα или aa). Обычно используют обозначения типа AABB, aabb, AaBb и т.д.
Разбор данных:
- AaBb — гетерозигота по двум генам.
- Aabh — неполное обозначение; возможно, опечатка. Вероятнее всего, имелось в виду что-то типа Aabb (гомозиготы по одному гену и гетерозигота по другому), либо Aabb.
- aaBB — гомозигота рецессивна по первому гену (aa), гомозигота доминантна по второму (BB).
- ddFF — гомозигота рецессивна по одному гену (dd), гетерозигота по другому (FF).
- DdFf — гетерозиготы по обоим генам.
- DDXY — гомозигота по первому гену (DD), и, предположительно, половой хромосоме XY (мужской пол).
Ответ:
Генотипы дигомозигот во множестве — их в задаче нет=дельных выражений, всё равно. В основном, чтобы было понятно, запишем их так:
Дигомозиготы: EEG, например: AABB, aaBB, DDFF, DDAA, XX, и т.п.
Задача 2: Запишите, какие типы гамет формируются у особей с генотипами:
BBF, AaDD, aaFf, BbEe
Что такое гамет?
Гаметы — это половые клетки, которые образуются при мейозе, в них содержится один аллель каждого гена, то есть, по одному из каждого гена.
BBF
- Генотип: BБF — гомозиготный по B (все аллели — B).
- Гаметы: так как B — гомозигота, то во всех гаметах будет B.
- Ген F — не указано, мульти, предполагаются два аллеля Ff.
- Если F — неполная характеристика, предполагаем, что это один ген. Тогда:
Гаметы: BF (т.к. B — гомозиготный и F — разнородный), то есть 100% — B и F.
AaDD
- А: Aa — гетерозигота, делится на А или a.
- D: DD — гомозигота по D.
- Гаметы:
А — либо A, либо a
D — всегда D - Итог: гамет: A D, a D.
aaFf
- Аа — по аллелю: (A или a)
- Ff — (F или f)
- Гаметы:
А — либо A, либо a
F — либо F, либо f - Варианты:
A F, A f, a F, a f.
BbEe
- Гетерозиготы по двух генах.
- Гаметы формируются их комбинациями:
B — либо B, либо b
E — либо E, либо e - Варианты:
B E, B e, b E, b e.
Итог:
| Генотип | Тип гамет |
|---|---|
| BBF | B F (100%) — так как B гомозиготно, только одна гамета. |
| AaDD | A D, a D |
| aaFf | A F, A f, a F, a f |
| BbEe | B E, B e, b E, b e |
Задача 3: Генотипы, скрещивания и определения
Дано:
- Родитель 1: гибрид по признакам раннеспелости (R) и цветкам: позднеспелое (r), розовое (p)
- Родитель 2: тоже позднеспелое и розовое
- В результате: все гибриды (F1) — раннеспелые, из них:
- 25% — раннеспелые + розовые
- 75% — раннеспелые + зеленые
Задача:
Определить генотипы родителей и схему скрещивания.
Пояснение:
- Ген R — доминантный (раннеспелость)
- Ген p — рецессивный (розовые цветки)
- Взаимодействуют независимо.
- У родителей: оба позднеспелые, оба розовые — значит, оба гетерозиготы (Rr p p).
- Но, так как у F1 все раннеспелые, что соответствует R_, и что у большинства — зеленые (предположительно, зелень — признак этого гена, но в условии не указано).
Рассмотрим подробнее:
Обозначение:
- R — раннеспелость (доминирует)
- r — позднеспелость
- p — цвет: розовый (рецессивный)
- P — зеленый (доминантный) (предположительно, по условию зеленый — признак отсутствия цветка, а розовый — наличие).
Но в условии: "зеленые цветки" — признак, и он доминирует, а розовые — рец.
Объявим, что:
- R — раннеспелость, р — позднеспелость
- P — зеленый цвет, p — розовый цвет
Родители:
- Позднеспелый (rr)
- Розовые (pp)
Поскольку все F1 — ранние, родители, вероятно, гетерозиготны по R: Rr, по P: Pp.
Из условия: "Все гибриды F1 были раннеспелыми," значит, ни один не был rr.
Также: "все гибриды: ..., из них 25% — раннеспелы и розовые (p p), а 75% зеленые".
Это указывает на классическую задачу моногибридного скрещивания между двумя гетерозиготами.
Ответ:
Генотипы родителей:
Родитель 1: Rr Pp (гетерозигота по обоим признакам)
Родитель 2: Rr Pp (также гетерозигота)
Схема скрещивания:
| RP | Rp | rP | rp | |
|---|---|---|---|---|
| RP | RRPP | RRPp | RrPP | RrPp |
| Rp | RRPp | RRpp | RrPp | Rrpp |
| rP | RrPP | RrPp | rrPP | rrPp |
| rp | RrPp | Rrpp | rrPp | rrpp |
На основе этого, получаются:
- 25% — RrPp (раннеспелые + зеленые или розовые цвета в зависимости от доминантности).
Задача 4: Вероятность рождения кареглазого ребенка со светлыми волосами
Дано:
- Карий глаз — доминантный, обозначим его как C, голубой — c
- Тёмные волосы — доминантные, обозначим как B, светлые — b
- Мать: светловолосая (b), голубоглазая (c) — так как она светловолосая, то, ее генотип: например, bb
- Отец: темноволосый (B), кареглазый (C) — возможно, B C или heterозиготы, т.к. от обоих есть доминантные признаки
- У дочери светлая кожа, голубые глаза — генотип: c c, B b, так как она голубоглазая (рецессивнaя) и светловолосая (рецессивная к доминантным чертам)
Вероятность:
Чтобы родился ребенок с такими признаками:
- Голубые глаза (c c) — оба родителя должны внести рецессивный аллель c
- Светлые волосы (b) — оба родителя должны внести rецессивный аллель b
Исходя из данных:
Вероятным генотипом родителей:
- Мать: светловолосая (b b), голубоглазая (c c) — b b c c
- Отец: темноволосый (B B или B b), кареглазый (C C или C c) — предположим, что у него гетерозиготы B b C c, чтобы вероятность появления необходимого потомства была.
Рассчитаем вероятность:
Вероятность, что ребенок — голубоглазый (c c):
(от матери — только c) — 100% (гетерозигoты или гомозиготы).
От отца — вероятность, что даст c: 1/2 (если он гетерозиготен B b).
Итого: 1/2.Вероятность, что ребенок — светловолосый (b b):
Отец: вероятность, что даст b — 1/2 (если B b).
Мать: только b — 100%.
Итого: 1/2.
Общая вероятность:
= вероятность, что ребенок — голубоглазый и светловолосый = 1/2 * 1/2 = 1/4 = 25%.
Задача 5: Вероятность рождения ребенка с нормальным скелетом и прямыми волосами у родителей с ахондроплазией и волнистыми волосами
Дано:
- Ахондроплазия (ау) — доминантная, но гомозиготная (авг) — гибель эмбрионов, то есть 2 доминантных аллеля — нерезонансная ситуация.
- В гомозиготной форме — смерть.
- Родители: страдают ахондроплазией (значит, они — гетерозиготные по а), и имеют волнистые волосы (не полностью доминируют над прямыми). Обозначим:
- A — „искаженная скелетная особенность“, а — нормальный скелет
- V — волнистые волосы, v — прямые
Поскольку у родителей есть ахондроплазия (ав и в),
и у них есть волнистые волосы (Vv),
- Вероятные генотипы:
- Родитель 1: Аав Vv
- Родитель 2: Аав Vv
Рассчитаем вероятность, что у ребенка:
- "нормальный скелет" — а у Него: а — рецессивный.
- "прямые волосы" — v — рецессивный.
Вероятность:
Вероятность, что ребенок — а (от двух heterозиготных):
1/4 — aa.Вероятность, что ребенок — v (от двух Vv):
1/4 — vv.
Общая — вероятность появления ребенка с нормальным скелетом (а а) и прямыми волосами (vv):
= 1/4 * 1/4 = 1/16 = 6.25%
Итог
Если понадобятся более точные объяснения, я буду рад помочь дополнительно! Надеюсь, такой разбор поможет понять принципы решения подобных задач.