"Какова вероятность рождения (%) гетерозиготных только по одному признаку особей в потомстве у родителей с генотипами АаВb и AABB при независимом наследовании признаков? Ответ…

Привет! Давай разберёмся в твоём задании и покажу, почему правильный ответ — 50%, а не 25%.

Итак, у нас родители: АаВb и AABB, и нужно найти вероятность того, что в потомстве появятся особи, гетерозиготные только по одному признаку. Значит, они должны иметь один гетерозиготный признак (например, Аа или Вb), а другой — доминантный или рецессивный, чтобы получить именно один гетерозиготивный признак.

Якобы у нас есть две схемы скрещивания:
АаВb х AABB.

Образец решения показывает, что потомство делится на фенотипы и генотипы, и для этого используют таблицы Пуассона или расслоение по генам. В итоге, вероятность получения особи, гетерозиготной только по одному признаку, составляет 50%.

Ты указал, что это 25%, но по правильным расчетам — это половина, то есть 50%. Почему? Потому что из всех возможных вариантов:

• ААВb
• AaBb
• AABB
• AaBB
• AABb и так далее, — именно половина из них будет иметь только один гетерозиготный признак.

Если нужно подробнее, могу показать, как считать вероятность шаг за шагом.
А как тебе такое объяснение? Не забудь поставить лайк или дизлайк!