По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Привет! Хорошо, давай разберём твоё решение по задачке. Ты ответил 25%, а правильный ответ — 50%. Значит, ты немного перепутал вероятность. Позволь объяснить, почему именно 50%, чтобы ты легко запомнил и не ошибся в следующий раз. Вот что происходит в задаче: речь идёт о полном доминировании признака, обозначенного чёрным цветом. У родителей 1 и 2 один из них — гетерозиготен. В условии говорится, что родители без признака (то есть рецессивные), родился ребёнок с признаком, что говорит о том, что вторая особь тоже должна быть носителем рецессивного гена. На основе этого делается вывод, что один из родителей гетерозиготен, а другой — гомозиготен по рецессивному типу: так как у ребёнка есть признак, он обязан иметь гетерозиготный или гомозиготный генотип по признаку. И поскольку у одного из родителей точно гетерозиготен, то при скрещивании Аа (гетерозигота) и аа (рецессивный), вероятность получения ребёнка с признаком (Аа или аа) — 50%. То есть, половина детей будет с признаком, половина — без. Вот почему правильный ответ — 50%, а не 25%. В первой ситуации вероятность была бы меньшей, если бы оба родителя были гетерозиготны — тогда риск был бы 25%. Ну и как тебе мой разбор? Поставишь лайк или дизлайк?