Погнали разбираться как одноклассники.
Ключ подсказки (чтобы понять, можно ли будет цис/транс-изомерия):
- Геометрическая изомерия появляется, если у каждого углерода двойной связи есть два разных substituenta. Если на каком‑то из углеродов двойной связи дважды стоят одинаковые группы (например, два H), цис/транс невозможны.
Теперь разберём каждый пункт по порядку:
- этилен (CH2=CH2) У каждого углерода двойной связи по два замещающих ацетти-атомa — на C1 два H, на C2 два H. На любом из них substituent’a два одинаковых. Нет двух разных групп на обоих углеродах => цис-транс невозможны.
- бутен-1 (CH2=CH-CH2-CH3) C1 — CH2 (два H); снова на одном из углеродов две одинаковые группы, значит геометрическая изомерия отсутствует.
- бутен-2 (CH3-CH=CH-CH3) На C2 есть substituенты CH3 и H; на C3 тоже есть CH3 и H. Обе стороны имеют две разные группы, значит возможны цис и транс изомеры. Подходит.
- 2-метилпентен-2 (CH3-C(??)=...; фактически на одном из уголков двойной связи две одинаковые группы) Здесь на одном углероде двойной связи две одинаковые substituent’ы (например, две CH3), поэтому геометрическая изомерия невозможна.
- 2-хлорбутен-2 (CH3-C(Cl)=CH-CH3) На левом углероде двойной связи стоят CH3 и Cl (разные), на правом — H и CH3 (разные). Значит есть две различающихся группы на обоих углеродах, следовательно цис/транс существуют. Подходит.
Итого, два подходящих вещества: бутен-2 и 2-хлорбутен-2. То есть номера 3 и 5 (порядок можно писать как 3,5 или 5,3 — оба варианта отражают те же два элемента).
Правильный ответ: 3 и 5.
Твой первоначальный ответ был отсутствием ответа. Чтобы тренироваться, можно запомнить правило: если на любом из углеродов двойной связи хотя бы один substituent одинаков с соседним на том же углероде (например, две H), то цис/транс невозможны.
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.