Окей, давай разберёмся как одноклассники.
В чём суть задачи Аммиачный раствор оксида серебра (реагент вроде Tollens) может реагировать не только на альдегиды, но и на терминальные алкины. Причина в том, что терминальные алкины имеют достаточно кислотный атом водорода на terminal C≡CH. Под действием аммиака этот протон может уйти, образуя ацетилид-ион, который затем восстанавливает серебро и образуется серебро ацетилида. Поэтому реагируют именно терминальные алкины.
Разберём каждый вариант
- метан (CH4) — углеводород с очень неглубокими кислотными водородами; NH3 не может отнять протон. Не реагирует.
- пентин-1 (пентин-1-й, терминальный ацетилен) — terminal alkyne, реагирует.
- толуол (метилбензол) — арильный C-H не достаточно кислотен для такой реакции. Не реагирует.
- пропин (пропин, терминальный ацетилен) — terminal alkyne, реагирует.
- бутадиен — диен, без нужной ацидности; не реагирует.
Какой ответ правильный Правильные вещества: 2 и 4. То есть ответ — 24 (одновременный выбор 2 и 4; порядок записи обычно не важен, чаще пишут в возрастании: 24).
Почему мой ответ "15" неверен 15 означает methane и butadiene — оба не имеют нужной кислотности для образования ацетилида и, следовательно, не реагируют с аммиачным раствором оксида серебра.
Если хочешь, могу привести ещё компактный обзор механизма реакции с терминальными алкинами или привести аналогичные примеры из ЕГЭ.
Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.