Круто, давай разберёмся по сути.
Если диэтиламин (R2NH, вторичное аминовое основание и нуклеофил) реагирует с ребром электрофила, чаще всего это происходит через реакцию SN2 – алкилирование аминового азота.
Анализ вариантов:
- C6H5NH2 (анилин) — аминогруппа в ароматическом кольце менее нуклеофильна из-за резонанса, а здесь нет подходящего выхода/галогена для прямой алкилировки азота диэтиламином. Этот вариант не подходит.
- CH3NH2 (метиламин) — тоже амин, но без подходящей галогенированной группы вокруг для её алкилирования диэтиламином; фактически это не электрофил, с которым диэтиламин мог бы просто “реагировать” так же, как в SN2. Этот вариант не подходит.
- NaCl — простая соль, реакций с диэтиламином не инициирует.
- CH3Cl — хлорметил — классический электрофил для SN2: диэтиламин атакует CH3, образуется третичный амин R2N–CH3 (и HCl). Этот вариант подходит.
- ClCH2COOH (хлорметановая кислота) — хлор на реагирующем углероде соседствует с COOH; диэтиламин может атаковать CH2, отталкивая Cl, образуя N-алкилованный амин с карбоксильной группой: R2N–CH2–COOH. Этот вариант тоже подходит.
Итак, реагируют с диэтиламином: 4 и 5. В порядке возрастания номеров это 45.
Твой ответ 45 верен. Молодец!
Если хочешь, могу привести ещё пару примеров подобных задач и показать, как быстро определять, какие варианты подходят.
Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.