" По изображенной на схеме родословной определите вероятность в % рождения ребенка с признаком в браке между мужчиной 1 и женщиной 2. В ответ запишите только число. "

Классно, давай разберём всё по шагам и понятно объясню, почему 11% неверно.

1. В чём суть задачи

• Нужно найти вероятность рождения ребёнка с признаком в браке между мужчиной 1 и женщиной 2.
• Признак доминантный, не сцеплен с полом.

2. Разбор по шагам

• Так как признак доминантный и встречается в каждом поколении (кроме брака без признака), родители по отношению к браку 1 и 2 должны нести аллель доминантного признака. В данном решении они трактуются как носители гетерозиготы Aa и Aa (чтобы иметь возможность рождения как с признаком, так и без него).
• Гетерозиготы Aa x Aa дают потомство: 1/4 AA, 1/2 Aa, 1/4 aa.
• Признак проявляется в фенотипе у детей с генотипами AA и Aa. Следовательно, вероятность рождения ребёнка с признаком равна 1/4 + 1/2 = 3/4 = 75%.

3. Сверка с твоим ответом

• Ты ответил 11%. Это не совпадает с правильной 75% и не согласуется с математику по схеме Aa x Aa (где 3 из 4 вариантов дают признак).

4. Почему так и как это сформулировать

• Правило 1: Доминирующий признак проявляется в случае любых генотипов AA и Aa.
• Правило 2: Для вычисления риска используем крест: Aa x Aa.
• Правило 3: Вероятности генотипов: AA 1/4, Aa 1/2, aa 1/4.
• Вероятность иметь признак = 1/4 + 1/2 = 3/4 = 75%.

Итог: ответ должен быть 75.

Оцени мой ответ лайком или дизлайком.