По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в % ) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Класс, давай разберём по шагам. 1) В задаче указано, что признак чёрного цвета доминантный. Значит, у тех, у кого признак есть, генотип либо AA, либо Aa. 2) По родословной видно, что родители 1 и 2 обладают признаком (чёрным цветом), а у них родился ребёнок без признака (аа). Чтобы у ребёнка появился recessive признак (аа), оба родителя должны иметь хотя бы одну аллель a — значит оба родителя по генотипу Aa (они не могут быть AA, иначе ребёнок не мог бы быть aa). 3) Перекрёст Aa × Aa даёт потомство: AA (1/4), Aa (1/2), aa (1/4). Фенотипы с чёрным признаком — это AA и Aa, всего 3 из 4 случаев → вероятность 3/4 = 75%. 4) Почему ваш ответ 50% неверен: 50% можно было бы получить, если рассуждать как «из всех потомков половина наследует определённую аллель», но здесь нас интересует вероятность рождения ребёнка с признаком (чёрным), т.е. иметь генотип не-аа. При Aa × Aa эта вероятность 75%, а не 50%. Итог: вероятность рождения ребёнка с признаком у родителей 1 и 2 равна 75%. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.