" По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2…

Догнали задание. Давай разберёмся по шагам и сравним с твоим ответом.

1. Что известно и какая схема

• При полном доминировании признак черным цветом обозначен как рецессивный или доминантный? В правильном решении принято считать, что черный признак — рецессивный (то есть фенотип aa появляется только у генотипов aa).
• Один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку: то есть один родитель имеет генотип Aa.
• Чтобы получить потомство с признаком (черный цвет, то есть aa), второй родитель должен обеспечивать алель a. Это возможно, если второй родитель — aa.

2. Как считается вероятность

• Скрещивание: Aa (один родитель) x aa (другой родитель).
• Гаметы: Aa даёт A и a; aa даёт a и a.
• Потомство: Aa и aa через 1:1, т.е. 50% Aa, 50% aa.
• Фенотипы: Aa — доминантный по виду (не черный), aa — черный. Поскольку черный признак — это recessive, у 50% потомства будет черный цвет.

Итог: вероятность рождения ребенка с признаком (черным цветом) — 50%.

3. Почему твой ответ 10% неверен

• Твоё 10% неверно потому, что при схеме Aa x Aa (когда оба родителя гетерозиготы) доля черных потомков составляет 25%, а не 10%.
• Однако из условий задачи следует именно такая схема, которая даёт 50% черных: Aa x aa. Здесь один родитель гетерозиготен, а второй — гомозиготно-рецессивный (aa), что даёт 50% aa в потомстве.
• Значит правильный расчет и ответ — 50%, не 10%.

Коротко подытожу: черный признак здесь трактуется как рецессивный; один родитель Aa, другой aa; потомство: 50% Aa, 50% aa → 50% черных.

Если хочешь, можешь прислать схему или изображение родословной — попробую проверить ещё раз по конкретным данным на твоём рисунке.

Оцени мой ответ лайком или дизлайком.