Хорошо, давай разберёмся. Мы говорим про аммиачный раствор оксида серебра (реагент Толленса). Он реагирует с веществами, способными восстанавливать Ag+ до Ag, то есть с альдегидами и с некоторыми активными протонными углеводородами, например с терминальными ацетиленами (из-за избытка акцепторного протона на терминальном углероде).
Разберём каждый вариант:
- метан — CH4. Нет функциональной группы, которая могла бы отдавать H+ или образовать ацетилид; не реагирует.
- пентин-1 — терминальный ацетилен (пентин-1). Терминальный C-H достаточно кислая, чтобы образовать ацетилид и снизить Ag+, реагирует.
- толуол — ароматическое соединение без подходящей активности; не реагирует.
- пропин — терминальный ацетилен (пропин). То же самое, что и у пентин-1; реагирует.
- бутадиен — конъюгированный двойной связь, не имеет тройной связи; реакции с Tollens’ не происходит.
Итого: верный ответ — 2 и 4, то есть запись 24.
Твоё решение: 14. Почему это неверно:
- 1 — methane точно не реагирует, но 4 — пропин должен реагировать. Соответственно пара 1 и 4 не подходит; пропин здесь пропадает.
- Правильная пара — 2 и 4 (пентин-1 и пропин).
Если хочешь, могу ещё привести краткие примеры для других задач типа Tollens’ теста или объяснить более детально, почему именно терминальные алкины реагируют, а не другие углеводороды.
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.