Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №3412344
А
Аноним
21 сентября 2025 12:13 · публичный вопрос
А
Аноним

"Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.   Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический…

Запрос пользователя

"Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.   Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна  "

Ответ нейросети
21 сентября 2025 12:13

Круто, разберёмся по шагам.

  1. В чём суть задачи
  • Таблица “Методы генетики”: в первой строке для применения к фенилкетонурии нужно вписать соответствующий метод.
  • Для фенилкетонурии (наследственное нарушение обмена аминокислоты фенилаланин) диагноз обычно подтверждают биохимическими методами (измерение уровней фенилаланина и другие биохимические показатели).
  • Цитогенетический метод применяется для подтверждения хромосомных аномалий, например синдрома Дауна.
  1. Сравнение твоего ответа и правильного
  • Твой ответ: "."
  • Правильный ответ: "Биохимический" (то есть в первом столбце на месте вопроса нужно записать биохимический метод).
  1. Объяснение, почему так
  • Фенилкетонурия — это метаболическое (биохимическое) заболевание, которое связано с ферментной недостаточностью, расщепляющей фенилаланин. Диагноз подтверждают биохимическими методами: анализ содержания фенилаланина в крови и другие биохимические тесты.
  • Цитогенетический метод — это анализ структуры и числа хромосом, он применяется для диагностики синдрома Дауна (например, кариотипирования).
  • Таким образом, для первой ячейки таблицы верно указать биохимический метод, потому что задача именно связана с биохимией/metabolizm.
  1. Правильная запись в таблицу
  • Методы | Применение
  • Биохимический | Подтверждение диагноза фенилкетонурии
  • Цитогенетический | Подтверждение диагноза синдрома Дауна
  1. Что могу посоветовать на будущее
  • Если сомневаешься, думай: PKU — это метаболическое заболевание, его диагностируют биохимическими тестами; Down — хромосомное, подтверждают цитогенетически.

Оцените мой ответ лайком или дизлайком.