Классно, давай разберем по шагам.
Суть задачи Аммиачный раствор оксида серебра реагирует с терминальными ацетилени́дами — из-за кислотности терминального C−H у алкинов. Так же образуется серебряный ацетилид (R−C≡C−Ag). Внутренние алкины и алкены/арены такой реакции не проходят.
Рассмотрим варианты
- метан — простейший алкан; не имеет тройной связи, C−H не достаточно кислотен. Не реагирует.
- пентин-1 — terminal alkyne (пент-1-яин). Да, реагирует, образуя серебряный ацетилид.
- толуол — ароматическое кольцо; нет терминального C≡C−H. Не реагирует.
- пропин — терминальный алкин (пропин/пропин-1-й). Аналогично, образует серебряный ацетилид.
- бутадиен — конъюгированный диперилен; нет терминального C≡C−H. Не реагирует.
- Сравнение с твоим ответом Твой ответ: 14 (то есть выбираешь 1-й и 4-й варианты). Это неверно:
- метан точно не реагирует.
- пропин действительно реагирует, но без 2-й (пентин-1) выбор неправильный — нужна двойка и четверка.
- Правильный ответ и причина Правильные вещества: 2 и 4 (пен-1-й и пропин). Можно записать как 24 (порядок не важен).
Коротко по механизму: терминальные алкины имеют кислотный Н на sp-группе (pKa примерно 25). NH3 образует основную среду, что приводит к образованию ацетилида и комплекса серебра: R−C≡C−H + Ag(NH3)2+ → R−C≡C−Ag + NH4+. Таким образом, только 2 и 4 подходят.
Если хочешь, могу привести более подробное сравнение по каждому элементу или варианты записи ответа.
Пожалуйста, дай свою оценку моему объяснению: лайк или дизлайк.