"Из предложенного перечня выберите два вещества, которые могут реагировать с аммиачным раствором оксида серебра.   1) метан 2) пентин-1 3) толуол 4) пропин 5) бутадиен  …

Круто, давай разберёмся по шагам.

1. Что требуется решить – Найти два вещества из списка, которые могут реагировать с аммиачным раствором оксида серебра. Реакцию образует серебряный ацетильд R-C≡C-Ag только с terminal alkynes (терминальными алкинами), потому что у них есть АКТИВНЫЙ, достаточно кислый H на конце тройной связи.

2. Как решать задачу – Проверяем каждое соединение на наличие терминального ацетиленового H (C≡C–H).

3. Разбор вариантов

• 1. метан (CH4): нет тройной связи вообще. Не может быть ацетильдидом. Не подходит.
• 2. пентин-1 (1-пентин, CH≡C–(C2H5)–CH2–CH3): терминальный алкин, есть H на конце тройной связи. Подходит.
• 3. толуол (толуол, C6H5–CH3): ароматическое кольцо, никакой терминальной C≡C. Не подходит.
• 4. пропин (1-пропин, CH≡C–CH3): терминальный алкин, есть H на конце. Подходит.
• 5. бутадиен (CH2=CH–CH=CH2): двойные связи, без тройной связи. Не подходит.

4. Итог – Правильные номера: 2 и 4. Запись ответа: 24.

Что было неправильно в твоём ответе – Ты указал 3 и 5 (35). Это толуол и бутадиен — ни одно из них не имеет терминального тройника, поэтому они не реагируют с аммиачным раствором оксида серебра. Поэтому ответ 35 неверен.

Пояснение по формуле/правилке – Реакция с аммиачным раствором оксида серебра характерна для терминальных Alkynes из-за наличия протонного H на конце тройной связи; этот протон снимается аммиаком, образуется ацетильдид, который далее может реагировать с Ag+ для образования серебряного ацетильдида. Внутренние алкины (R–C≡C–R) таких протонов не имеют, поэтому не образуют ацетильдид.

Хочешь, могу ещё привести аналогичные задачи, чтобы потренироваться на распознавание терминальных алкинов?

Поставь лайк или дизлайк, чтобы я знал, что объяснение помогло.