Классная задача! Давай разберёмся пошагово и понятно.
Основной принцип
- Стереоизомерия типа цис-транс (E/Z) возникает только тогда, когда каждый атом углерода двойной связи имеет два разных заместителя. Если на каком-то из этих углеродов есть два одинаковых заместителя, стереоизомеры не образуются.
- Это касается именно двойной связи (алкены). Алкины (тройная связь) не образуют цис-транс изомерии в стандартном понимании в рамках школьной теории.
Разбор вариантов
пентин-2 (2-пентин) — это внутренний алкин. По сути, у него нет цис-транс изомерии. Не подходит.
3-этилгексен-2 — двойная связь между C2 и C3. На C2 substituents: CH3 и H (разные). На C3 substituents: этил и пропил (разные). Значит, на обоих карбонгах двойной связи – по разные заместители. Цис-транс (E/Z) возможно. Подходит.
3-метилбутин-1 — алькин (третья связь). Аналогично пентину: не образует цис-транс. Не подходит.
этилацетат — эфир, там нет двойной связи между углеродами, следовательно, стереоизомерия не возникает. Не подходит.
3-метил-2-бромпентен-2 — двойная связь между C2 и C3. На C2 substituents: бром и метил (разные). На C3 substituents: метил и этил (разные). Цис-транс возможен. Подходит.
Итого: верные варианты — 2 и 5.
Правильный ответ
- Номера: 2 и 5 (то есть ответ “25”).
Почему твой ответ был неверен
- Ты не дал ответа на задание. Чтобы успешно решить, нужно проверить каждый вариант по правилу: на каждом углероде двойной связи должны быть два разных заместителя. В следующих шагах это правило применяем к каждому пункту, как я сделал выше.
Короткий подсказка для выполнения подобных заданий
- Для каждого кандидата запиши substituents на обе углеродные атомы двойной связи.
- Если на любом из них есть одинаковые заместители, исключай этот вариант.
- Оставляй те варианты, где оба углерода двойной связи имеют по два разных заместителя.
Хочешь ещё таким же образом потренироваться на другом примере? Поставь лайк/дизлайк, чтобы я знал, что объяснил понятно.