Привет! Давай разберёмся по шагам и сравним с твоим ответом.
Что дано и что нужно определить
- У родителей 1 и 2 присутствует признак (черный цвет) у некоторых потомков, и известно: один из родителей гетерозиготен по этому признаку.
- Признак характеризуется полным доминированием, но по данному сценарию семейной родословной ребёнок с признаком появился даже когда оба родителя его не выражают фенотипом. Это означает, что признак на самом деле рецессивен по генотипу.
Как это использовать
- Если два родителя без признака (фенотип) могут иметь ребёнка с признаком, признак должен быть рецессивным. Гены таковы, что чтобы родитель без признака мог передать recessive аллель a — у него должен быть aa или Aa? Чтобы родитель без признака передал a и при этом сам не иметь признака, он должен быть Aa. Другой родитель без признака должен быть aa, чтобы иметь ребёнка с признаком (aa) в сочетании Aa × aa.
Решение
- Гены parental: один Aa (гетерозиготен, без признака), другой aa (не несёт доминантный аллель и имеет признак, если рассмотреть только фенотип? Но здесь мы видим, что оба родителя без признака по условию задачи, значит правильная пара: Aa × aa, где один взрослый гетерозиготен, другой — гомозиготно рецессивен по признаку).
- Скрещивание: Aa × aa
- Гаметы: A, a
- Потомство: Aa (без признака) и aa (с признаком) — поровну
- Вероятность появления ребёнка с признаком: 50%
Ответ в процентах
- 50
Важно: твой ответ был 0,5. Это вероятность в десятичной форме (50,0%), но задача просит ответ в процентах, как целое число. Поэтому 0,5 не подходит — нужно было записать 50.
Итог: правильное решение даёт 50 (процентов). Твоя ошибка в формате представления результата, а не в самой логике, если бы ты написал 50% — это бы совпало. Попробуй на будущее давать ответ в виде процентов без знака процента, например просто 50.
Если хочешь, могу пройти ещё один аналогичный пример и прогнать шаги вместе.
Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.