Задача Задача №3455236
А
А
Классно, давай разберёмся по шагам и по правилам ЕГЭ.
Что нам нужно было найти
- Реакция аммиачного раствора оксида серебра с углеводородами происходит только с терминальными (концевыми) алкинами. Терминальные алкины имеют кислый протон на концевом углероде тройной связи, образуется серебряный ацетилид.
Разберём каждый вариант
- метан (CH4) — это сп3-связь, без тройной связи и без кислотного протона на «терминальном» углероде. Реагировать не будет.
- пентин-1 — терминальный алкин (R-C≡CH). Имеется концевой протон на тройной связи, ацетилид образуется. Да.
- толуол — ароматическое соединение с тяжелыми C-H, неактивен по этому тесту. Нет.
- пропин — терминальный алкин (R-C≡CH). Аналогично пентин-1. Да.
- бутадиен — двухокись двойных связей, но без тройной связи. Не реагирует по этому тесту. Нет.
Ответ задачи
- Правильный набор: 2 и 4. Записывают как 24.
Почему ваш ответ 15 неверный
- Вы выбрали 1 и 5: метан и бутадиен. Ни одно из этих веществ не образует серебряный ацетилид при аммиачном растворе оксида серебра, потому что нет терминального Н на тройной связи у этих молекул. Именно этот терминальный Н делает реакцию возможной.
Короткое резюме концепций
- Аммиачный раствор оксида серебра тестирует на наличие терминального ацинета: R-C≡CH + Ag2O/NH3 → R-C≡C-Ag (серебряный ацетилид).
- Только терминальные алкины обладают достаточной кислотностью (pKa порядка 25), чтобы их протонировать и образовать ацетилид; алкены, арены и циклогексены не участвуют.
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.