По изображенной на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения в первом поколении ребёнка с явно проявившимся признаком, учитывая что отец отца имел указанный признак. В ответе запишите только соответствующее число.

Класс, давай разберёмся по шагам и сделаем подсказку, чтобы ты точно смог решить похожие задачи на ЕГЭ. Подсказка (чтобы понять решение, не спойлеря ответ): - Признак рецессивный. Значит больной имеет генотип aa; носители без признака — Aa или AA. - По условию по отцу отца дан признак, значит бабушка/дедушка по отцу был больным, т.е. его генотип aa. Его сын получил a от него, значит у отца по условию должен быть генотип Aa (если он не болен сам). - Мать в рисунке имеет признак (она больна), значит её генотип aa. - Пересечение генотипов: Aa x aa. Возможные дети: Aa или aa — по 1/2 каждого. - Только генотип aa выражает признак, значит вероятность рождения в первом поколении ребенка с признаком = 1/2 = 50%. Как это выглядит в полном решении: - Признак рецессивный. - Генотипы родителей: мать — aa (имеет признак); отец — Aa (потому что дедушка по отцу имел признак и передал ему a). - Возможные генотипы детей: Aa и aa. - Частоты: 50% Aa (без признака), 50% aa (с признаком). - Следовательно, вероятность рождения ребенка с явным признаком в первом поколении — 50%. Почему твой исход был неверен: - Ты не дал числового результата, а задача требует числовую вероятность в процентах. Правильная вероятность — 50%. - Нужно было хотя бы записать 50%, а затем, по желанию, кратко объяснить логику (как выше). Это помогает проверить, что ты понял процесс. Готов повторить ещё с другим примером или разобрать похожую задачу по твоему контуру ошибок. Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.