Молодой человек, 19 лет. От первых срочных родов с массой тела 2500г, длиной тела - 48 см, окружностью головы - 33см. Оценка по Апгар 7-8 баллов. Матери 37 лет. При первом осмотре отмечалось: увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, уплощение спинки носа, пальцы с заостренными фалангами. Держит голову с 1,5 месяцев, сидит с 6 месяцев, ходит с года. При осмотре: высокий рост, сходящееся косоглазие, женский тип телосложения (преобладает подкожно-жировой слой на бедрах, груди, нижней части живота), гинекомастия, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка, яички уменьшены. Предположительный диагноз.

Question 1

Задача Задача №34818

А

Аноним

06 ноября 2023 16:20 · публичный вопрос

А

Аноним 06 ноября 2023 16:20

Молодой человек, 19 лет. От первых срочных родов с массой тела 2500г, длиной тела - 48 см, окружностью головы - 33см. Оценка по Апгар 7-8 баллов. Матери 37 лет. При первом осмотре отмечалось: увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, уплощение спинки носа, пальцы с заостренными фалангами. Держит голову с 1,5 месяцев, сидит с 6 месяцев, ходит с года. При осмотре: высокий рост, сходящееся косоглазие, женский тип телосложения (преобладает подкожно-жировой слой на бедрах, груди, нижней части живота), гинекомастия, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка, яички уменьшены. Предположительный диагноз.

Answer

На основании предоставленных данных, может быть предположено следующее диагноз: синдром Клайнфельтера. Это генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной хромосомы X у мужчины (47, XXY). Характерные признаки синдрома Клайнфельтера включают высокий рост, гинекомастия, слабое оволосение в области лица и зоны подмышечных впадин, маленький размер яичек и задержка в сексуальном развитии.

Однако, важно отметить, что только врач может поставить окончательный диагноз, основываясь на результате физического обследования, сборе медицинской и семейной истории, а также лабораторных и генетических исследованиях.

Question 2

Молодой человек, 19 лет. От первых срочных родов с массой тела 2500г, длиной тела - 48 см, окружностью головы - 33см. Оценка по Апгар 7-8 баллов. Матери 37 лет. При первом осмотре отмечалось: увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, уплощение спинки носа, пальцы с заостренными фалангами. Держит голову с 1,5 месяцев, сидит с 6 месяцев, ходит с года. При осмотре: высокий рост, сходящееся косоглазие, женский тип телосложения (преобладает подкожно-жировой слой на бедрах, груди, нижней части живота), гинекомастия, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка, яички уменьшены. Предположительный диагноз.

Answer

На основании предоставленных данных, может быть предположено следующее диагноз: синдром Клайнфельтера. Это генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной хромосомы X у мужчины (47, XXY). Характерные признаки синдрома Клайнфельтера включают высокий рост, гинекомастия, слабое оволосение в области лица и зоны подмышечных впадин, маленький размер яичек и задержка в сексуальном развитии. Однако, важно отметить, что только врач может поставить окончательный диагноз, основываясь на результате физического обследования, сборе медицинской и семейной истории, а также лабораторных и генетических исследованиях.