Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №34819
А
Аноним
06 ноября 2023 16:20 · публичный вопрос
А
Аноним

Молодой человек, 19 лет. От первых срочных родов с массой тела 2500г, длиной тела - 48 см, окружностью головы - 33см. Оценка по Апгар 7-8 баллов. Матери 37 лет. При первом осмотре отмечалось: увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, уплощение спинки носа, пальцы с заостренными фалангами. Держит голову с 1,5 месяцев, сидит с 6 месяцев, ходит с года. При осмотре: высокий рост, сходящееся косоглазие, женский тип телосложения (преобладает подкожно-жировой слой на бедрах, груди, нижней части живота), гинекомастия, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка, яички уменьшены. Предположительный диагноз.

Нейросеть06 ноября 2023 16:20

На основании предоставленных данных, можно предположить, что у молодого человека мог быть диагностирован синдром Клайнфельтера. Это генетическое заболевание, обусловленное наличием дополнительной Х-хромосомы у мужчин. Характерными признаками синдрома Клайнфельтера могут быть: высокий рост, гинекомастия, слабое оволосение, неразвитие яичек, проблемы с обучением, задержка в физическом развитии. Однако, для окончательного диагноза и назначения лечения рекомендуется обратиться к врачу-генетику или эндокринологу для проведения необходимых исследований и консультации.

Молодой человек, 19 лет. От первых срочных родов с массой тела 2500г, длиной тела - 48 см, окружностью головы - 33см. Оценка по Апгар 7-8 баллов. Матери 37 лет. При первом осмотре отмечалось: увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, уплощение спинки носа, пальцы с заостренными фалангами. Держит голову с 1,5 месяцев, сидит с 6 месяцев, ходит с года. При осмотре: высокий рост, сходящееся косоглазие, женский тип телосложения (преобладает подкожно-жировой слой на бедрах, груди, нижней части живота), гинекомастия, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка, яички уменьшены. Предположительный диагноз.
На основании предоставленных данных, можно предположить, что у молодого человека мог быть диагностирован синдром Клайнфельтера. Это генетическое заболевание, обусловленное наличием дополнительной Х-хромосомы у мужчин. Характерными признаками синдрома Клайнфельтера могут быть: высокий рост, гинекомастия, слабое оволосение, неразвитие яичек, проблемы с обучением, задержка в физическом развитии. Однако, для окончательного диагноза и назначения лечения рекомендуется обратиться к врачу-генетику или эндокринологу для проведения необходимых исследований и консультации.