Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Химия · 10 класс Задача №3484697
А
Аноним
27 октября 2025 20:52 · публичный вопрос
А
Аноним

сравните этан и этилен по следующим признакам : а) качественный и количественный состав б) строение молекул в? химические свойства

Ответ нейросети
27 октября 2025 20:52

Задача: сравнить этан и этилен по качественному и количественному составу, строению молекул и химическим свойствам. Это подходит для химии 10 класса. Поясню пошагово и наглядно.

  1. Качественный и количественный состав
  • Этан (этан = C2H6)

    • Качественный состав: это насыщённый углеводород, алкан. Состоит только из углерода и водорода; связь между углеродами — только одинарная C–C, между углеродами и водородами — C–H. Формула: C2H6.
    • Количественный состав:
      • Молярная масса приближённо M(C2H6) ≈ 2×12.0 + 6×1.0 ≈ 30.0 г/моль.
      • Соотношение элементов: 2 молекулы углерода и 6 атомов водорода.
      • Массовая доля элементов: около 79–80% C и около 20% H. Пример расчёта (формулы с использованием C = 12.01, H = 1.008): M ≈ 2×12.01 + 6×1.008 = 30.068 г/моль. %C ≈ (2×12.01)/30.068 ≈ 79.9%; %H ≈ (6×1.008)/30.068 ≈ 20.1%.
  • Этен (этилен = C2H4)

    • Качественный состав: это ненасыщённый углеводород, алкен. Имеет двойную связь C=C. Формула: C2H4.
    • Количественный состав:
      • Молярная масса M(C2H4) ≈ 2×12.0 + 4×1.0 ≈ 28.0 г/моль.
      • Соотношение элементов: 2 углерода и 4 водорода.
      • Массовая доля элементов: около 86% C и около 14% H. Пример расчёта (приближённо): %C ≈ (2×12.0)/28.0 ≈ 85.7%; %H ≈ (4×1.0)/28.0 ≈ 14.3%.
  • Сводка по а и б:

    • Этан: C2H6, насыщенный, одинарные связи.
    • Этен: C2H4, ненасыщенный, в молекуле есть двойная связь C=C.
    • Этан heavier по водороду (более насыщен водородом) и имеет меньший процент углерода по весу по сравнению с этиленом.
  1. Строение молекул
  • Этан (CH3–CH3, C2H6)

    • Гибридизация углеродов: sp3 у каждого углерода.
    • Геометрия около каждого углерода: тетраэдрическая, угол примерно 109.5°.
    • Формула молекулы: скелет — два атома углерода, между ними одна σ-связь; вокруг каждого углерода три C–H σ-связи.
    • Физическая характеристика: молекула невысокая по размерам, находится в газообразном состоянии при комнатной температуре.
  • Этен (CH2=CH2)

    • Гибридизация углеродов: sp2 у каждого углерода.
    • Геометрия вокруг каждого углерода: плоскость, три σ-связи и одна π-связь образуют двойную C=C; угол около 120°.
    • Двойная связь C=C — причина высокой химической активности этилена по сравнению с этаном.
    • Физическая характеристика: тоже газ при комнатной температуре; молекула плоская и симметричная.
  • Сравнение структуры

    • Этан — сп3-гибридизация, одинарная связь; молекула свободно вращается вокруг C–C связи.
    • Этен — sp2-гибридизация, двойная связь; отсутствие свободного вращения вокруг C=C; молекула планарна.
  1. Химические свойства
  • Этан (C2H6)

    • Общие свойства: насыщенный углеводород, в большинстве условий сравнительно малореактивен; характерные реакции — реакции горения и радикальные замещения под воздействием света.
    • Горение:
      • Полное сгорание: 2 C2H6 + 7 O2 → 4 CO2 + 6 H2O.
    • Радикальное замещение галогенов:
      • При воздействии света Cl2 или Br2 этан может заменить нитроген на замещающий заместитель: CH3–CH3 + Cl2 (свет) → CH3–CH2Cl + HCl (и продолжение реакций при длительном облучении).
    • Другие слабые реакции в обычных условиях не характерны; при экстремальных условиях может происходить окисление, крекинг и др., но это выходит за рамки школьной программы.
  • Этен (C2H4)

    • Общие свойства: ненасыщенный углеводород, очень реактивен по сравнению с этаном из-за наличия двойной связи.
    • Реакции присоединения (характерны для алкенов):
      • Гидрирование: C2H4 + H2 → C2H6 (при наличии катализатора). Эти реакции позволяют переходить от этилена к этану.
      • Галогенирование: C2H4 + Br2 → CH2Br–CH2Br (и аналогично с Cl2, и т. д.). Простой пример дигалогенпроизводной.
      • Присоединение воды (гидратация) в присутствии кислотного катализатора: C2H4 + H2O → C2H5OH (этанол).
      • Гидрогалогенирование: C2H4 + HBr → CH3–CH2Br (при отсутствии посторонних факторов, для простого этилена это добавление в молекулу, получаем этилбромид).
    • Полимеризация:
      • Этен может полимеризоваться по цепной реакции в полиэтилен: n CH2=CH2 → -(CH2-CH2)n- (полиэтилен). Это основа пластмасс.
    • Окисление:
      • При полном сгорании даёт CO2 и H2O (как и любая углеводорода).
      • При частичном/контролируемом окислении могут образовываться различные продукты, но в школьной программе основной акцент — на реакции присоединения и полимеризацию.
    • Ключевое отличие по свойствам: этен значительно более реактивен, чем этан, из-за наличия двойной связи и π-связи.
  • Сравнение по целому классу реакций

    • Этан — насыщен, реагирует в основном по радикальному поводку (галогенирование под светом) и горению; не даёт простые реакции присоединения к двойной связи (поскольку её нет).
    • Этен — ненасыщен, активна двойная связь; даёт широкий набор реакций присоединения, гидратацию, полимеризацию и т. д.
    • По кинетике и механизму: в этенах реакции часто идут за счет электрофильного присоединения к π-электронной паре двойной связи; у этана такие реакции требуют сильной активации и чаще приводят к радикальным процессам.

Итоговое резюме

  • Качественный состав: и то, и другое — углеводороды, состоящие из C и H; этан — насыщенный C2H6, этилен — ненасыщенный C2H4.
  • Количественный состав: этан имеет больше водорода относительно углерода; этилен содержит меньше водорода на ту же долю углерода; массы молекул близки, но этилен легче (28 г/моль против 30 г/моль) и имеет больший процент C по весу.
  • Строение: этан — sp3-углероды, одинарные связи, свободное вращение; этилен — sp2-углероды, планарная молекула с двойной связью, фиксированное положение части молекулы.
  • Химические свойства: этан — менее реактивен, в основном горение и радикальные замещения; этилен — высокореактивный, даёт широкий набор реакций присоединения, гидратацию и полимеризацию.

Если нужно, могу привести конкретные примеры задач на расчёт массы вещества по формулам, балансировку реакций или схематично показать механизмы радикального замещения и присоединения к двойной связи.