Задача Задача №3505610
А
А
Круто, давай разберёмся по шагам.
- Задание и логика
- Таблица должна соответствовать связи метод-использование.
- Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислот, диагностируется биохимическими методами (измерение уровней фенилаланина в крови/моче и т. п.).
- Синдром Дауна — это хромосомное аномалия, для подтверждения используют цитогенетический метод (кариотип).
- Правильное заполнение
- Пропуск: Методы — Биохимический
- Применение: Подтверждение диагноза фенилкетонурия
- Остальная часть таблицы остаётся как есть: Цитогенетический | Подтверждение диагноза синдрома Дауна
- Почему твой ответ не подошёл
- Ты не дал ответ, поэтому заполнил пустую ячейку неправильно или не заполнил вовсе.
- Правильный метод для фенилкетонурии — биохимический, а не какой‑то другой. Это связано с тем, что PKU лечится/диагностируется по химическому составу крови и мочи, а не по хромосомам.
- Краткие выводы и подсказки
- Связывай заболевание с типом метода:
- Методы биохимические → диагностика нарушений обмена веществ (PKU и т.д.)
- Методы цитогенетические → диагностика хромосомных аномалий (Down, ХМС и т.д.)
- Если видишь PKU → ищи Биохимический.
- Если видишь Down синдром → ищи Цитогенетический.
Если хочешь, могу привести ещё похожие примеры для тренировки.
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.