" По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с явно проявившимся признаком при полном…

Класс, давай разберёмся по шагам и разберём твою ошибку.

Ключевая идея

• Признак доминантный и не сцеплён с полом, поэтому наследование autosomal dominant.
• В скрещивании Aa × Aa шанс получить проявление признака у потомства составляет 3 из 4 (75%), а не 100%.

Как решать по твоей задаче

1. Определяем генотипы родителей в браке 1:

• Признак встречается в каждом поколении и у мужчин, и у женщин — признак не сцеплён с полом.
• Женщина из брака 1 — гетерозигота Aa (по условию/по рассуждениям в задаче). Её муж — тоже Aa (гетерозигота).

2. Скрещивание: Aa × Aa.
3. Таблица хо́мологического скрещивания (генотипы потомков):

• АА
• Аа
• Аа
• аа Это 4 варианта, из которых 3 имеют доминантный признак (АА и Аа) и 1 вариант без признака (аа).

4. Вероятность рождения ребенка с признаком = 3/4 = 75%.

Почему твой ответ 100% неверен

• Даже при доминантном признаке не все дети обязательно будут иметь признак. Есть 25% шанс получить генотип аа без признака. Следовательно, вероятность 75%, а не 100%.
• 100% возникало бы только если бы оба родителя были строго AA (то есть носили бы признак в каждом случае). Но в этом случае часть потомков была бы Aa и часть — AA, и всё равно не 100%. Но в данной схеме оба родителя являются Aa, что даёт именно 75%.

Итого: правильный ответ — 75%.

Хочешь, могу ещё привести альтернативный вариант рассуждений на другуюPedigree на примере, чтобы закрепить правило 3:1 фенотипического отношения при Aa × Aa.

Оцени мой ответ лайком или дизлайком.