По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с явно проявившимся признаком при полном его доминировании. В ответе запишите только соответствующее число.

Класс, давай разберёмся по шагам и разберём твою ошибку. Ключевая идея - Признак доминантный и не сцеплён с полом, поэтому наследование autosomal dominant. - В скрещивании Aa × Aa шанс получить проявление признака у потомства составляет 3 из 4 (75%), а не 100%. Как решать по твоей задаче 1) Определяем генотипы родителей в браке 1: - Признак встречается в каждом поколении и у мужчин, и у женщин — признак не сцеплён с полом. - Женщина из брака 1 — гетерозигота Aa (по условию/по рассуждениям в задаче). Её муж — тоже Aa (гетерозигота). 2) Скрещивание: Aa × Aa. 3) Таблица хо́мологического скрещивания (генотипы потомков): - АА - Аа - Аа - аа Это 4 варианта, из которых 3 имеют доминантный признак (АА и Аа) и 1 вариант без признака (аа). 4) Вероятность рождения ребенка с признаком = 3/4 = 75%. Почему твой ответ 100% неверен - Даже при доминантном признаке не все дети обязательно будут иметь признак. Есть 25% шанс получить генотип аа без признака. Следовательно, вероятность 75%, а не 100%. - 100% возникало бы только если бы оба родителя были строго AA (то есть носили бы признак в каждом случае). Но в этом случае часть потомков была бы Aa и часть — AA, и всё равно не 100%. Но в данной схеме оба родителя являются Aa, что даёт именно 75%. Итого: правильный ответ — 75%. Хочешь, могу ещё привести альтернативный вариант рассуждений на другуюPedigree на примере, чтобы закрепить правило 3:1 фенотипического отношения при Aa × Aa. Оцени мой ответ лайком или дизлайком.