"В последовательности фрагмента одной из исходных цепей ДНК 3' — АГЦТЦТТААТГТЦТГ — 5' произошла мутация: выпадение второго триплета. Используя таблицу генетического…

Круто, давай разберёмся вместе. Ты пока не дал ответ — это нормально. Вот подсказка, как подойти к задаче по шагам.

Подсказка (пошагово)

• Шаг 1. Определи исходную аминокислотную последовательность. Для этого нужно перевести ДНК во мРНК с учётом комплементарности, затем прочитать кодоны по таблице генетического кода.
• Шаг 2. Учти мутацию: выпадение второго триплета. Это удаление одного кодона длиной три нуклеотида. Такая вставка/удаление сохраняет рамку считывания (ин-фрейм), но удаляет одну аминокислоту.
• Шаг 3. Сравни: какая аминокислота исчезла? как изменится последовательность? влияет ли на длину полипептида?
• Шаг 4. Классифицируй мутацию: это удаление трёх нуклеотидов (кодона) — ин-фрейм-делеция; не точечная (поштучная) мутация.

Короткий итог по правильному решению (чтобы ты мог проверить себя)

• Исходная аминокислотная последовательность в фрагменте: Ser-Arg-Ile-Thr-Asp.
• После выпадения второго триплета Arg исчезает; полипептид становится короче на одну аминокислоту. Т.е. Ser-Ile-Thr-Asp.
• По типу мутации это ин-фрейм-делеция (удаление одного кодона три нуклеотида). Это не точечная мутация.

Если хочешь, могу разобрать конкретно, как получить каждое звено (какие триплеты → какие аминокислоты) и показать, почему именно так получается. Но сейчас главное — понять логику и проверить себя.

Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.