Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 25 ноября 2025 08:00

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Ответ нейросети

25 ноября 2025 08:00

Привет! Давай разберёмся по шагам и сравним твой ответ с верным.

Что известно из задачи и как её решить, по правде говоря

  • Признак, обозначенный чёрным цветом, в этом случае рассматривается как унаследованный признак, и нам говорят про полное доминирование. Но фактически из задачи следует, что у пары без признака родился ребёнок с признаком. Это значит, что признак здесь рецессивный относительно доминантного аллеля (только aa имеет чёрный признак).
  • У родителей 1 и 2: один из них гетерозиготен (Aa). Чтобы у пары без признака родился ребёнок с признаком, другой родитель должен быть aa. Поэтому пара для кросса: aa × Aa.
  • Гены у родителя aa дают только аллель a, у другого — A и a. Распределение по Пуннету: из aa × Aa возможны потомки Aa и aa с равной вероятностью.
  • Фенотип: aa выражает признак (чёрный), Aa — не выражает (без признака). Значит доля потомков с признаком = 1/2 = 50%.

Итого

  • Верный ответ: 50%

Сравнение с твоим ответом

  • Твой ответ: 0,7. Это не соответствует ни 50%, ни какой-то разумной дроби здесь под 0,7%. Верный результат — 50%.

Почему твой ответ не подходит

  • Ты, видимо, неверно трактовалDominance/ recessiveness или неправильно зафиксировал.genotypes родителей. В этой задаче, чтобы получить ребёнка с признаком при сочетании Aa и aa, вероятность составляет 50%. Если бы оба родителя были Aa (оба carriers), то при полном доминировании бы получили 25% детей с признаком (aa). Но в формулировке задачи конкретно подходит вариант aa × Aa, из которого и выходит 50%.

Как проверить решение самостоятельно

  • Запиши генотипы:
    • Родитель 1: Aa
    • Родитель 2: aa
  • Сделай кросс: aa × Aa
  • Возможные иксы: Aa и aa
  • Фенотипы: Aа — без признака; aa — с признаком
  • Доля с признаком: 1 из 2 = 50%

Хочешь, я распишу Punnett-матрицу подробно? Или есть ещё примеры из рода деятельностей, которые нужно разобрать?

Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.
Привет! Давай разберёмся по шагам и сравним твой ответ с верным. Что известно из задачи и как её решить, по правде говоря - Признак, обозначенный чёрным цветом, в этом случае рассматривается как унаследованный признак, и нам говорят про полное доминирование. Но фактически из задачи следует, что у пары без признака родился ребёнок с признаком. Это значит, что признак здесь рецессивный относительно доминантного аллеля (только aa имеет чёрный признак). - У родителей 1 и 2: один из них гетерозиготен (Aa). Чтобы у пары без признака родился ребёнок с признаком, другой родитель должен быть aa. Поэтому пара для кросса: aa × Aa. - Гены у родителя aa дают только аллель a, у другого — A и a. Распределение по Пуннету: из aa × Aa возможны потомки Aa и aa с равной вероятностью. - Фенотип: aa выражает признак (чёрный), Aa — не выражает (без признака). Значит доля потомков с признаком = 1/2 = 50%. Итого - Верный ответ: 50% Сравнение с твоим ответом - Твой ответ: 0,7. Это не соответствует ни 50%, ни какой-то разумной дроби здесь под 0,7%. Верный результат — 50%. Почему твой ответ не подходит - Ты, видимо, неверно трактовалDominance/ recessiveness или неправильно зафиксировал.genotypes родителей. В этой задаче, чтобы получить ребёнка с признаком при сочетании Aa и aa, вероятность составляет 50%. Если бы оба родителя были Aa (оба carriers), то при полном доминировании бы получили 25% детей с признаком (aa). Но в формулировке задачи конкретно подходит вариант aa × Aa, из которого и выходит 50%. Как проверить решение самостоятельно - Запиши генотипы: - Родитель 1: Aa - Родитель 2: aa - Сделай кросс: aa × Aa - Возможные иксы: Aa и aa - Фенотипы: Aа — без признака; aa — с признаком - Доля с признаком: 1 из 2 = 50% Хочешь, я распишу Punnett-матрицу подробно? Или есть ещё примеры из рода деятельностей, которые нужно разобрать? Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.