Кратко: мы возьмём одну возможную последовательность кодонов для заданной последовательности аминокислот, применим замену Ц (цитозин) на Г в кодирующей ДНК-цепи и затем получим новый состав аминокислот после трансляции.
- Выбор кодонов для исходной последовательности Ser – Ile – Thr – Pro – Ser
- Ser: TCT, ATT, ACT, CCG, и т. д. (выберем TCT)
- Ile: ATT, ATC, ATA (выберем ATT)
- Thr: ACT, ACC, ACA, ACG (выберем ACT)
- Pro: CCT, CCC, CCA, CCG (выберем CCT)
- Ser: TCT (как и в начале)
Итак, исходная кодирующая ДНК-последовательность: TCT ATT ACT CCT TCT
- Замена всех Цитозинов на Гуанин в кодирующей ДНК
- TCT -> TGT (C заменён на G)
- ATT -> ATT (нет C)
- ACT -> AGT (C заменён на G)
- CCT -> GGT (оба C заменены на G)
- TCT -> TGT
Итого мутированная кодирующая ДНК-последовательность: TGT ATT AGT GGT TGT
- Транскрипция в мутирующую мРНК (замена T на U в кодирующей цепи)
- TGT -> UGU
- ATT -> AUU
- AGT -> AGU
- GGT -> GGU
- TGT -> UGU
Мутированная мРНК-последовательность: UGU AUU AGU GGU UGU
- Трансляция в аминокислотную последовательность
- UGU – Cys (цистин)
- AUU – Ile (изолейцин)
- AGU – Ser (серин)
- GGU – Gly (глицин)
- UGU – Cys (цистин)
Итак, участок полипептида после мутации имеет последовательность аминокислот: Cys – Ile – Ser – Gly – Cys
- Ответ Один из вариантов строения участок синтезируемого белка будет таким: Cys – Ile – Ser – Gly – Cys.
Примечание на будущее
- С точностью до выбора конкретных кодонов для Ser/Ile/Thr/Pro/Ser можно получить и иные варианты мутированного участка. В нашем примере мы выбрали конкретные коды (Ser: TCT; Ile: ATT; Thr: ACT; Pro: CCT; Ser: TCT). Если выбрать другие кодоны, для которых в замещённой позиции не встречаются Cs, результат мог бы отличаться. Но общий метод примера остаётся тем же: заменить Cs на G в кодирующей ДНК, затем прочитать получившуюся мРНК и определить новый набор аминокислот.