Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 26 января 2026 22:51

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Ответ нейросети

26 января 2026 22:51

Классно, давай разберёмся вместе.

Что нужно было заполнить

  • В первой строке таблицы метод должен соответствовать заболеванию, указанному в применении: фенилкетонурия. Значит, нужен метод, который применяют для подтверждения этого диагноза.

Правильный ответ

  • Методы: Биохимический
  • Применение: Подтверждение диагноза фенилкетонурия
  • Пример объяснения: Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислот (ферментная недостаточность, приводящая к накоплению фенилаланина). Диагностику подтверждают биохимическими методами — анализом состава крови/мочи на уровни фенилаланина и его метаболитов, а иногда и на отношение фенилаланина к tyrosine. Именно биохимический метод используется для идентификации этой патологии.

Почему твой ранее предложенный ответ не подошёл

  • Ты не дал ответ. В правильной таблице для первой строки нужен именно биохимический метод. Вторую строку задаёт другой метод (цитогенетический), который уже заполнен и соответствует диагнозу синдрома Дауна.

Как записать заполнение таблицы полностью

  • Методы: Биохимический | Применение: Подтверждение диагноза фенилкетонурия
  • Цитогенетический | Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Коротко о логике

  • Фенилкетонурия — генетически обусловленная нарушенная биохимия организма, диагностику чаще всего проводят по биохимическим тестам (уровни аминокислот и их метаболитов).
  • Синдром Дауна — чаще подтверждают цитогенетическими методами (анализ кариотипа).

Если хочешь, могу предложить ещё похожую задачку на выбор метода по другому заболеванию, чтобы потренироваться.

Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Классно, давай разберёмся вместе. Что нужно было заполнить - В первой строке таблицы метод должен соответствовать заболеванию, указанному в применении: фенилкетонурия. Значит, нужен метод, который применяют для подтверждения этого диагноза. Правильный ответ - Методы: Биохимический - Применение: Подтверждение диагноза фенилкетонурия - Пример объяснения: Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислот (ферментная недостаточность, приводящая к накоплению фенилаланина). Диагностику подтверждают биохимическими методами — анализом состава крови/мочи на уровни фенилаланина и его метаболитов, а иногда и на отношение фенилаланина к tyrosine. Именно биохимический метод используется для идентификации этой патологии. Почему твой ранее предложенный ответ не подошёл - Ты не дал ответ. В правильной таблице для первой строки нужен именно биохимический метод. Вторую строку задаёт другой метод (цитогенетический), который уже заполнен и соответствует диагнозу синдрома Дауна. Как записать заполнение таблицы полностью - Методы: Биохимический | Применение: Подтверждение диагноза фенилкетонурия - Цитогенетический | Подтверждение диагноза синдрома Дауна Коротко о логике - Фенилкетонурия — генетически обусловленная нарушенная биохимия организма, диагностику чаще всего проводят по биохимическим тестам (уровни аминокислот и их метаболитов). - Синдром Дауна — чаще подтверждают цитогенетическими методами (анализ кариотипа). Если хочешь, могу предложить ещё похожую задачку на выбор метода по другому заболеванию, чтобы потренироваться. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.