Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Классная задача! Давай разберёмся по шагам. 1) Что нужно заполнить - В таблице слева в первом ряду пустая ячейка метода, который соответствует применению «Подтверждение диагноза фенилкетонурии». - Второй ряд уже имеет метод «Цитогенетический» и применении «Подтверждение диагноза синдрома Дауна». 2) Какой метод подходит для фенилкетонурии - Фенилкетонурия — это метаболическое (биохимическое) нарушение. Диагностику обычно проводят с помощью биохимических методов: анализ содержания фенилаланина и других метаболитов в крови, моче и т. п. - Поэтому пустая ячейка должна быть заполнена словом «Биохимический». 3) Дополнительное пояснение - Цитогенетический метод применяют для наследственных синдромов, связанных с числами/структурой хромосом (например, синдром Дауна — триносивость 21-й хромосомы). - Другие методы в таблице, если нужны, относятся к другим областям генетики (молекулярно-генетические, биохимические и т. д.). Правильное заполнение: Биохимический. Если у тебя сомнения, можно прогнать ещё раз: для фенилкетонурии именно биохимический анализ (уровни аминокислот, метаболиты) применяют чаще всего. Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.