"Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.   Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический…

Классная задача! Давай разберёмся по шагам.

1. Что нужно заполнить

• В таблице слева в первом ряду пустая ячейка метода, который соответствует применению «Подтверждение диагноза фенилкетонурии».
• Второй ряд уже имеет метод «Цитогенетический» и применении «Подтверждение диагноза синдрома Дауна».

2. Какой метод подходит для фенилкетонурии

• Фенилкетонурия — это метаболическое (биохимическое) нарушение. Диагностику обычно проводят с помощью биохимических методов: анализ содержания фенилаланина и других метаболитов в крови, моче и т. п.
• Поэтому пустая ячейка должна быть заполнена словом «Биохимический».

3. Дополнительное пояснение

• Цитогенетический метод применяют для наследственных синдромов, связанных с числами/структурой хромосом (например, синдром Дауна — триносивость 21-й хромосомы).
• Другие методы в таблице, если нужны, относятся к другим областям генетики (молекулярно-генетические, биохимические и т. д.).

Правильное заполнение: Биохимический.

Если у тебя сомнения, можно прогнать ещё раз: для фенилкетонурии именно биохимический анализ (уровни аминокислот, метаболиты) применяют чаще всего.

Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.