Задача Задача №3592816
А
А
Классно раскрыл задачу! Давай разберёмся по стадиям и понятиями.
- Суть задачи
- Геномные мутации — изменения числа хромосом/наборов. То есть причиняют изменения в количестве генетического материала на уровне целого набора хромосом.
- Разбор пунктов
- нарушение расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам при делении клетки — да, это приводит к анеуплоидии (числу хромосом), то есть к геномной мутации. Верно.
- разрушение веретена деления — да, может вызвать некорректное распределение хромосом между клетками, также приводит к изменению числа хромосом. Верно.
- взаимодействие гомологичных хромосом — это чаще всего перекрёст гомологичных хромосом (кроссинговер), который даёт комбинативную изменчивость, но не изменение числа хромосом. Не подходит к геномным мутациям. Неверно как причина геномной мутации.
- изменение числа хромосом — прямо определение геномной мутации. Верно.
- встраивание одного нуклеотида в ДНК — это точечная генная мутация, не геномная. Не подходит.
- перекрест гомологичных хромосом — тоже кроссинговер, комбинативная изменчивость, не изменение числа. Не подходит.
- Сравнение с правильным ответом
- Правильный ответ: 1, 2, 4. Соответствует твоим выводам и объяснениям. Твой ответ под номером 124 верный.
- Как понять и запомнить решение
- Запомни правило: геномные мутации — это изменения числа хромосом/наборов, а не просто изменение отдельных участков ДНК или перестройка генов в ходе кроссинговера.
- Варианты 1 и 2 — механизмы, которые могут привести к таким числовым изменениям.
- Варианты 3, 6 — комбинативная изменчивость за счёт перекрёстов, но не число хромосом.
- Вариант 5 — генная (точечная) мутация, не геномная.
Если хочешь, могу привести ещё пару аналогий или примеров, чтобы лучше запомнить различия.
Поставь лайк или дизлайк, чтобы я знал, что ответ устроил.