Классно, давай разберёмся шаг за шагом.
Как определить цис-/транс-изомеры: у каждой двойной связи V=C=V должно быть по два разных заместителя на каждый углерод двойной связи. Если на каком-то углероде двойной связи стоят два одинаковых substituent’а, геометрическое изометрия для этой связи невозможна.
Разбор по каждому веществу:
- пропилен (пропен): C1 имеет два атома водорода (CH2=…), на одном из соседних углеродов нет двух разных substituent’ов. Значит, цис-/транс-изомерия отсутствует.
- бутен-1: тоже двойная связь CH2=… на одном углероде два раза H, нет двух разных заместителей. Нет изомерии.
- бутен-2: CH3-CH=CH-CH3. На левой и правой сторонах двойной связи по одному substituent’у — CH3 и H. У обоих углеродов двойной связи есть два разных substituent’а. Цис-/транс-изомерия возможно.
- пентен-2: CH3-CH=CH-CH2-CH3. На левом углероде substituents CH3 и H; на правом — CH2-CH3 и H. Опять два разных substituent’а на каждом из углеродов; есть цис/транс.
- бутадиен-1,3: CH2=CH-CH=CH2. Здесь две двойные связи в одном молекуле. Для изомерии по конкретной двойной связи нужна две разные группы на каждом из её углеродов. Для изотромеры 1,2 и 3,4 связей по общему правилу такие условия не выполняются; в частности эта система не образует устойчивых цис-/транс-изомеров в обычном смысле для Е/Z в рамках одной из двух двойных связей. Поэтому выделять её как изомерие для задачи не следует.
Итог: правильные вещества — 3 и 4.
Правильный ответ: 3 и 4 (иногда в поле ответа могут писать как 3 4 или 34— зависит от формата задания).
Хочешь, могу ещё пройти по каждому примеру и привести краткий «пояснительный конспект» по правилу Е/Z для изомерии?
Поставь лайк или дизлайк, чтобы я понял, что объяснение полезно.