Крут, давай разберём по шагам и разложим, почему именно 2, 3 и 5 подходят.
Подсказка (кратко): реакция с [Ag(NH3)2]OH — типично тест на Tollens. Под действием аммиачного серебра подлежат окислению только:
- альдегиды (R-CHO) до карбонатов/солей соответствующих кислот;
- терминальныеalkynes (C≡CH) могут образовывать серебряный ацетилид; ketones и внутренние алкины (без терминального H) обычно не реагируют.
Разбор вариантов:
- Пропанон (кетон). Кетоны как правило не реагируют с Tollens. Значит, не подходит.
- Муравьиная кислота (формальдегид в виде кислоты). Это aldehyde-секция; реагирует: образуется соль карбоната/карбонат аммония плюс осадок Ag и т.д. Подходит.
- Пропаналь (альдегид). Альдегид → реагирует точно так же. Подходит.
- Бутин-2 (2-бутин, внутренний алкин). Нет терминального H, серебряный ацетилрид не образуется → не реагирует. Не подходит.
- Бутин-1 (1-бутин, терминальный алкин). Терминальный алкин реагирует с Tollens, образуется серебряный ацетилрид и продукты реакции. Подходит.
Итого правильные ответы: 2, 3 и 5.
Мой вывод по твоему ответу: ты указал только 3. Это неполно, потому что два других (2 и 5) тоже реагируют по условиям задачи.
Если хочешь, могу пройти ещё раз по каждому пункту подробнее или привести аналогичные примеры, чтобы закрепить.
Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк этому объяснению.