Привет! Давай разберёмся по-настоящему.
Ключ к задаче: дальтонизм — рецессивное X-сцепленное заболевание.
Генеология пары:
- Мужчина здоровый: X^D Y
- Женщина дальтоник: X^d X^d (она носит две «дальто» х-хромосомы)
Перекрёс Punnett:
- Сыны получают от матери X-хромосому и от отца Y.
- Все сыновья получают X^d от матери и Y от отца → X^d Y → дальтоник.
- Дочки получают X-хромосому от отца и X^d от матери.
- Все дочери: X^D X^d — носители, но не дальтоники.
Вывод:
- Вероятность рождения дальтоника среди сыновей = 100%.
Почти всегда путаница в том, что мать дальтоник может быть гетерозиготной (X^D X^d), и тогда среди сыновей было бы 50%. Но в нашем случае мать действительно дальтоник и имеет генотип X^d X^d, поэтому все сыновья будут дальтониками.
Понял? Если хочешь, могу ещё показать это в виде простого рисунка-пуннетта.
Поставь лайк или дизлайк, чтобы оценить мою помощь.