Классно, давай быстро разберемся и поставим всё по полочкам.
Немного подсказок (чтобы ты мог сам прийти к решению):
А) бутен-2 (бутен-2) + окисление KMnO4 в кислой среде → разрывает двойную связь и образуются карбоновые кислоты с обеих сторон, в нашем случае даёт уксусную кислоту. Соответствует зказу: 4) KMnO4, H2SO4.
Б) пропин (пропин) + X → 2,2-дихлорпропан. Здесь возможны варианты: добавление двух молекул HCl по алкину даёт gem-дихлорпроизводное на центральном углероде, т. е. 2,2-дихлорпропан. Это соответствует X = 5) HCl.
В) толуол + HNO3 конц. → нитрирование толуола идёт в первую очередь из-за направленности метильной группы, образуется пара-нитротолуол (пара-ориентация). Соответствует 1) пара-нитротолуол.
Г) пропан + X → 2-нитропропан. При нитрировании пропана концентрированной азотной кислотой нитрация идёт на вторичном углероде преимущественно, т. к. получается стабилизация образования карбокатиона/радиала на вторичном положении. Соответствует 2) HNO3 конц.
Итоговая раскладка цифр под буквами A, B, В, Г:
- А — 4
- Б — 5
- В — 1
- Г — 2
То есть ответ: 4512.
Если хочешь, могу разобрать каждый пункт ещё подробнее и прогнать логику по шагам на твоём примере.
Пожалуйста, поставь лайк или дизлайк этому ответу.