Для решения этой задачи необходимо использовать генетические законы наследования цветоощущения и пола:
Из условия следует, что у первой дочери, имеющей нормальное зрение, двое сыновей – дальтоники. Это означает, что она является носительницей рецессивного аллеля гена дальтонизма (XcX).
У второй дочери и ее пяти сыновей зрение нормальное, значит, она не является носительницей аллеля дальтонизма (XcXc).
У первого сына дальтоника есть две здоровые дочери и два здоровых сына, что говорит о том, что он является носителем нормального аллеля гена (XCY).
Второй сын и его четверо сыновей также имеют нормальное зрение, следовательно, они не являются носителями аллеля дальтонизма (XCY).
Генотипы всех родственников могут быть выражены следующим образом:
- Отец (нормальное зрение): XCY
- Мать (нормальное зрение): XcXc
- Дочь 1 (нормальное зрение): XcX
- Внуки дочери 1 (нормальное зрение): XcY
- Дочь 2 (нормальное зрение): XcXc
- Внуки дочери 2 (нормальное зрение): XCY
