Краткий ответ: правильная теория — цепная свободнорадикальная. Нужно выбрать вариант, где говорится о разрыве связей C–C/C–H и образовании свободных радикалов. Отмеченный на фото вариант про ацетилен — неверный.
Почему так:
При нагревании парафина сначала идёт гомолитический разрыв связи C–C, реже C–H: \[ \mathrm{C_nH_{2n+2} \rightarrow R^\bullet + R'^\bullet} \]
Образовавшиеся радикалы участвуют в цепных реакциях: распадаются на меньший радикал и олефин, отрывают водород от других молекул и т. д.
Поэтому суммарно часто записывают: \[ \mathrm{C_nH_{2n+2} \rightarrow C_mH_{2m+2} + C_pH_{2p}},\quad m+p=n \] Но это только итог, а не «прямое деление молекулы пополам». Первый вариант на фото — как раз упрощённая молекулярная схема.
Ацетилен не является обязательным промежуточным продуктом при разложении любого углеводорода. Он может появляться лишь в жёстких условиях, поэтому ацетиленовая теория неверна.
Проверка: в суммарном уравнении число атомов углерода \(m+p=n\), а водорода \((2m+2)+2p=2n+2\) — баланс сходится. Радикальный механизм подтверждается кинетикой и опытами с ингибиторами.
Если в полном списке есть пункт со словами «свободные радикалы» или «цепной механизм», выбирайте его. Если в тесте действительно только два видимых варианта, то из них ближе первый, но ацетиленовый точно не подходит.