Задание 1

Кратко: уравнения задания 1

1. \(\mathrm{CH_3{-}CH{=}CH_2 + H_2 \xrightarrow{Ni,\ t^\circ} CH_3{-}CH_2{-}CH_3}\)
   пропен → пропан

2. \(\mathrm{CH_3{-}CH{=}CH_2 + Br_2 \rightarrow CH_3{-}CH(Br){-}CH_2Br}\)
   пропен → 1,2-дибромпропан

3. \(\mathrm{CH_3{-}CH{=}CH_2 + HBr \rightarrow CH_3{-}CH(Br){-}CH_3}\)
   пропен → 2-бромпропан

4. \(\mathrm{CH_3{-}CH{=}CH_2 + H_2O \xrightarrow{H_2SO_4,\ t^\circ} CH_3{-}CH(OH){-}CH_3}\)
   пропен → пропанол-2

5. \(\mathrm{n\,CH(CH_3){=}CH_2 \xrightarrow{кат.} [{-}CH_2{-}CH(CH_3){-}]_n}\)
   полимеризация пропена → полипропилен

6. \(\mathrm{CH_3{-}CH{=}CH_2 + 2KMnO_4 + 3H_2SO_4 \xrightarrow{t^\circ} CH_3COOH + CO_2 + 2MnSO_4 + K_2SO_4 + 4H_2O}\)
   жёсткое окисление: уксусная кислота + углекислый газ

7. \(\mathrm{3CH_3{-}CH{=}CH_2 + 2KMnO_4 + 4H_2O \xrightarrow{0^\circ C} 3CH_3{-}CH(OH){-}CH_2OH + 2MnO_2\downarrow + 2KOH}\)
   мягкое окисление: пропандиол-1,2

Как понимать

• В реакциях 1–4 идёт присоединение по двойной связи: двойная связь превращается в одинарную, к соседним атомам углерода присоединяются реагенты.
• В реакциях 3 и 4 работает правило Марковникова: водород идёт к тому атому углерода, где больше атомов водорода, то есть к \(=CH_2\). Поэтому бром или OH-группа оказываются у среднего углерода.
• В реакции 5 двойная связь «раскрывается», и молекулы соединяются в длинную цепь. Боковая группа \(CH_3\) остаётся при каждом втором углероде.
• В реакции 6 — жёсткое окисление: двойная связь разрывается. Группа \(=CH_2\) окисляется до \(CO_2\), а фрагмент \(CH_3{-}CH=\) — до уксусной кислоты \(CH_3COOH\).
• В реакции 7 — мягкое окисление при \(0^\circ C\): двойная связь не рвётся, а по ней присоединяются две OH-группы, получается диол.

Проверка коэффициентов: в 7-й реакции в тетради перед пропеном нужен коэффициент 3, а перед диолом — тоже 3. Если оставить 1 молекулу пропена, коэффициенты с \(2KMnO_4\) не сойдутся.