Реши задание на изображении
Краткий ответ: гомологичными.
Разбор по вариантам
- Гомологичные хромосомы — пара, в которой одна хромосома пришла от матери, другая от отца. У них одинаковые форма, размеры и химический состав (ДНК + белки), а также одинаковый набор генов — хотя сами варианты генов (аллели) могут различаться. Это и есть определение из задания.
- Половые хромосомы — это хромосомы, определяющие пол (у человека X и Y). Они не «пара с одинаковой формой»: X и Y сильно отличаются по размерам и форме.
- Аутосомы — все хромосомы, кроме половых. Это не название пары, а название группы хромосом.
- Хроматиды — две нити одной удвоенной хромосомы, соединённые в области центромеры. Это не пара разных хромосом, а части одной.
Проверка логикой: в задании три признака — «пара», «одинаковые форма и размеры», «одинаковый химический состав». Под них подходит только пара гомологичных хромосом (одна от мамы, одна от папы). Половые и аутосомы — это классификация хромосом по роли, а хроматиды — части одной хромосомы, поэтому они не подходят.
Как решать похожие задания: если в определении речь о паре хромосом с одинаковым строением — это гомологичные; если о функции (определяет пол или нет) — это половые/аутосомы; если о частях одной хромосомы — это хроматиды.
Обсуждение
20 сообщенийОтвет: кариотип.
Почему именно он
В определении перечислены признаки набора хромосом: число, величина, форма, структура. Совокупность хромосом вида, обладающая таким постоянным набором характеристик, — это кариотип (например, у человека кариотип — 46 хромосом: 44 аутосомы + 2 половые).
Почему остальные не подходят
- Генотип — совокупность всех генов организма, то есть наследственная информация, а не набор хромосом как структур.
- Фенотип — совокупность признаков организма (внешних и внутренних), которые формируются при взаимодействии генотипа и среды.
- Генетический код — система записи наследственной информации в ДНК (триплеты нуклеотидов → аминокислоты), а не набор хромосом.
Как различать в похожих заданиях
Смотри, о чём идёт речь в определении:
- о хромосомах (их числе, форме, размере) → кариотип;
- о генах → генотип;
- о признаках → фенотип;
- о способе записи информации в ДНК → генетический код.
Ответ: 22.
Почему так
- В кариотипе кролика 44 хромосомы — это диплоидный (2n) набор, то есть набор соматических (обычных) клеток тела, где каждая хромосома представлена парой гомологичных.
- Половые клетки (гаметы — сперматозоиды и яйцеклетки) образуются путём мейоза и содержат гаплоидный (n) набор — по одной хромосоме из каждой пары.
- Значит, число хромосом в гамете вдвое меньше, чем в соматической клетке:
$$n = \frac{2n}{2} = \frac{44}{2} = 22$$
Проверка: при оплодотворении 22 + 22 = 44 — восстанавливается нормальный диплоидный набор кролика. Сходится.
В поле ответа впиши: 22
Это продолжение темы о строении хромосом, поэтому отвечаю в том же контексте.
Под цифрой 3 обозначены теломеры — концевые участки хромосомы (точнее, концы сестринских хроматид).
Пояснение по рисунку
- 1 — центромера (первичная перетяжка), место соединения двух хроматид.
- 2 — сестринские хроматиды (или плечи хромосомы).
- 3 — теломеры: концевые участки, которые защищают ДНК от повреждений и «слипания» с другими хромосомами.
- 4, 5 — элементы строения самой хроматиды.
После репликации ДНК хромосома состоит из двух одинаковых хроматид, соединённых в области центромеры, а её концы — теломеры.
Ответ: 44 + XX (второй вариант).
Почему
- Половые клетки содержат 23 хромосомы — это гаплоидный набор: 22 аутосомы + 1 половая хромосома (X или Y).
- Соматические клетки — диплоидные, хромосом вдвое больше: 23 × 2 = 46.
- У женщины половые хромосомы одинаковые — XX, аутосом при этом 44.
Запись кариотипа женщины: 44 + XX (44 аутосомы + две X-хромосомы).
Ловушка в задании: вариант «46 + XX» выглядит похоже, но он означал бы 48 хромосом (46 аутосом + 2 половые), а у человека их всего 46. В такой записи число 44 — это именно аутосомы, а не общее число хромосом.
Проверка: 44 + 2 = 46 хромосом — нормальный диплоидный набор, и при оплодотворении 23 + 23 = 46 восстанавливается. Сходится.
На изображении видно только две группы — «световая фаза» и «темновая фаза» с кнопками «Добавить объект», а самого списка характеристик нет: объекты для перетаскивания, судя по всему, остались за пределами кадра (выше или ниже по странице). Пришли, пожалуйста, список характеристик — или скриншот целиком, прокрутив страницу.
А пока — ориентир, по которому почти всегда раскладываются такие задания:
| Световая фаза | Темновая фаза |
|---|---|
| Фотолиз воды (разложение H₂O) | Фиксация CO₂ |
| Выделение кислорода | Цикл Кальвина |
| Синтез АТФ (фотофосфорилирование) | Синтез глюкозы (углеводов) |
| Восстановление НАДФ⁺ до НАДФ·Н | Расходование АТФ и НАДФ·Н |
| Возбуждение хлорофилла квантами света | Работа ферментов (например, Рубиско) |
| Перенос электронов по цепи | Образование ФГК (фосфоглицериновой кислоты) |
Ключ к различению: световая фаза идёт на мембранах тилакоидов и требует света; её итог — АТФ, НАДФ·Н и O₂. Темновая идёт в строме хлоропласта и света напрямую не требует — там за счёт АТФ и НАДФ·Н из CO₂ собирается глюкоза.
Спасибо, теперь список виден — распределяю.
Световая фаза (3 объекта):
- фотолиз воды
- возбуждение хлорофилла
- синтез АТФ
Темновая фаза (3 объекта):
- синтез глюкозы
- фиксация углекислого газа
- расщепление молекул АТФ
Почему именно так
Световая фаза идёт на мембранах тилакоидов и требует света:
- кванты света возбуждают хлорофилл — с этого всё начинается;
- энергия возбуждённых электронов идёт на синтез АТФ (фотофосфорилирование);
- одновременно происходит фотолиз воды: H₂O разлагается на электроны, протоны и O₂.
Темновая фаза идёт в строме и света напрямую не требует, но нуждается в продуктах световой фазы:
- фиксация CO₂ — углекислый газ присоединяется к пятиуглеродному соединению (цикл Кальвина);
- за счёт энергии АТФ расщепляется (АТФ → АДФ + Ф), то есть здесь он расходуется, а не образуется;
- в итоге из продуктов цикла синтезируется глюкоза.
Проверка на непротиворечивость: АТФ не может одновременно синтезироваться и расщепляться в одной фазе — и действительно, синтез АТФ стоит в световой, расщепление АТФ в темновой. Пара «фотолиз воды + возбуждение хлорофилла» тоже идёт только со светом. Получилось ровно по 3 объекта в каждой группе — как обычно и бывает в таких заданиях.
Чем пластический обмен отличается от энергетического
Кратко: пластический обмен — это синтез сложных веществ из простых, идёт с затратой энергии. Энергетический обмен — это распад и окисление органических веществ, идёт с выделением энергии, которая запасается в АТФ.
В задании на скриншоте нужно отметить признаки пластического обмена — это варианты 1, 4 и 6:
- ☑ в результате реакций обмена образуются белки — синтез веществ, это пластический обмен;
- ☑ происходит поглощение энергии — на синтез энергия затрачивается;
- ☑ органические вещества синтезируются — главный признак ассимиляции.
Остальные три варианта — про энергетический обмен:
- конечные продукты — углекислый газ и вода — так заканчивается окисление органики (например, глюкозы);
- происходит окисление углеводов — это распад, а не синтез;
- энергия запасается в молекулах АТФ — АТФ образуется при энергетическом обмене; в пластическом он, наоборот, расходуется.
Проверка: у пластического обмена ключевые слова — «синтез», «затрата энергии», «образование сложных веществ»; у энергетического — «распад», «окисление», «выделение энергии», «АТФ». Варианты 1, 4, 6 целиком укладываются в первую группу.
Это продолжение темы обмена веществ — разбираем энергетический обмен.
На картинке порядок перепутан: пункты 2 и 3 нужно поменять местами. Правильная последовательность:
- Расщепление биополимеров пищи до мономеров — подготовительный этап, идёт в пищеварительном тракте.
- Поступление мономеров в клетки — только после этого вещества попадают внутрь клетки и могут участвовать в её реакциях.
- Расщепление в бескислородных условиях — гликолиз (бескислородный этап) в цитоплазме.
- Окисление в кислородных условиях в митохондриях — кислородный этап, самый энергетически выгодный.
Почему именно так: цепочка идёт от «внешней» переработки к «внутренней». Сначала еда расщепляется в пищеварительной системе, затем мономеры (глюкоза, аминокислоты) поступают в клетку — и только внутри клетки начинается сначала бескислородное расщепление, а уже потом кислородное окисление в митохондриях. Поставить «расщепление в бескислородных условиях» раньше поступления мономеров в клетку нельзя: расщеплять в клетке ещё нечего.
Что сделать в задании: подними пункт «поступление мономеров в клетки» на 2-е место (стрелка ↑), а «расщепление в бескислородных условиях» опусти на 3-е (стрелка ↓). Итог: 1 → 3 → 2 → 4 в прежней нумерации.
Это продолжение темы фотосинтеза — разбираем световую фазу.
Правильная последовательность: 1 → 3 → 4 → 2.
То есть в текущем списке нужно поднять вверх возбуждение молекулы хлорофилла (на 2-е место), затем перемещение возбуждённых электронов (на 3-е), а синтез молекул АТФ опустить на последнее, 4-е место.
Почему такой порядок
- Поглощение хлорофиллом квантов света — с этого всё начинается: без света световая фаза не запустится.
- Возбуждение молекулы хлорофилла — поглощённая энергия кванта переводит электроны хлорофилла в возбуждённое состояние.
- Перемещение возбуждённых электронов — возбуждённые электроны уходят по цепи переносчиков на мембране тилакоида, отдавая энергию.
- Синтез молекул АТФ — только после того, как энергия электронов прошла по цепи, она используется для синтеза АТФ (фотофосфорилирование).
Проверка логикой: пункт 2 («синтез АТФ») сейчас стоит вторым, но АТФ не может образоваться раньше, чем электроны возбудятся и пройдут по цепи — энергию для синтеза даёт именно их перемещение. Поэтому синтез АТФ — всегда завершающий этап световой фазы.
Продолжаю тему деления клетки — вот распределение.
Митоз (3 характеристики):
- хромосомный набор дочерних клеток идентичен материнской;
- происходит одна репликация ДНК и одно деление;
- деление характерно для соматических клеток.
Мейоз (3 характеристики):
- гомологичные хромосомы попадают в разные клетки;
- гомологичные хромосомы конъюгируют друг с другом;
- между гомологичными хромосомами происходит обмен генами.
Почему так
- Митоз даёт две генетически одинаковые клетки: ДНК удваивается один раз и делится клетка один раз, поэтому набор дочерних клеток такой же, как у материнской. Так размножаются соматические (телесные) клетки.
- Мейоз даёт четыре клетки с половинным набором хромосом. Для этого нужно два деления после одной репликации ДНК — отсюда расхождение гомологичных хромосом по разным клеткам. Узнаваемые «мейозные» признаки — конъюгация гомологов и кроссинговер (обмен участками с генами), которые в митозе не происходят.
Проверка: по 3 объекта в каждой группе — распределение полное, ничего не осталось лишним.
Что вписать: в «МИТОЗ» — 1-ю, 3-ю и 4-ю карточки; в «МЕЙОЗ» — 2-ю, 5-ю и 6-ю (в порядке списка на скриншоте).
