Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача · 11 класс Задача №3778456
А
Аноним
4 дня назад · публичный вопрос
А
Аноним

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с явно проявившимся признаком при полном его доминировании.

Запрос пользователя

Реши задание на изображении

Ответ нейросети
4 дня назад

Краткий ответ: \(0{,}75\) (то есть 75 %).

Как рассуждать:

  1. Закрашенный символ означает проявление доминантного признака. Обозначим:

    • \(A\) — признак проявляется;
    • \(a\) — признак не проявляется.

    Тогда \(AA\) и \(Aa\) дают признак, а \(aa\) — нет.

  2. В браке № 1 оба родителя закрашены, но у них есть незакрашенный ребёнок. Его генотип \(aa\), значит, он получил по одному аллелю \(a\) от каждого родителя. Следовательно, оба родителя гетерозиготны: \[ Aa \times Aa. \]

  3. При таком скрещивании: \[ Aa \times Aa \Rightarrow \frac14 AA : \frac12 Aa : \frac14 aa. \]

  4. Признак проявляется у \(AA\) и \(Aa\): \[ P=\frac14+\frac12=\frac34=0{,}75. \]

Проверка: без признака бывает только \(aa\), вероятность этого \(1/4\). Значит, с признаком — \(1-\frac14=\frac34\).

Обсуждение

5 сообщений
А
Аноним
Нейросеть4 дня назад

Ответ: 25.

Решение

  1. Тип наследования. В родословной у здоровых родителей рождается ребёнок с чёрным признаком — значит, признак рецессивный (если бы он был доминантным, им обладал бы хотя бы один из родителей). Больная дочь родилась у здорового отца, а при X-сцепленном рецессивном наследовании этого быть не может (больная дочь \(X^aX^a\) обязательно получила бы \(X^a\) от больного отца). Значит, ген аутосомный.

  2. Обозначения: \(A\) — норма, \(a\) — признак. Больной ребёнок имеет генотип \(aa\).

  3. Генотипы родителей в браке 1. Оба родителя здоровы, но у них есть больной ребёнок \(aa\), поэтому каждый несёт рецессивный аллель: \[ Aa \times Aa \]

  4. Расщепление в потомстве: \[ Aa \times Aa \;\Rightarrow\; \frac{1}{4}AA : \frac{1}{2}Aa : \frac{1}{4}aa \]

  5. Ребёнок с чёрным признаком — это \(aa\), его вероятность: \[ \frac{1}{4} = 25\% \]

Ответ: 25.

Если нужно и нижнее задание № 2758 (ночная красавица): при скрещивании гетерозигот \(Aa \times Aa\) доля рецессивных гомозигот \(aa\) тоже \(\frac{1}{4}\), то есть 25%. Могу расписать его подробнее.

А
Аноним
А
Аноним

Что значит неполное доминирование

Нейросеть4 дня назад

Краткий ответ: при неполном доминировании гетерозигота \(Aa\) не похожа на доминантную гомозиготу \(AA\), а имеет промежуточный признак. Поэтому по фенотипу потомство расщепляется \(1:2:1\) — так же, как по генотипу.

Ключевые шаги

  1. Обычное (полное) доминирование: \(AA\) и \(Aa\) выглядят одинаково, признак делится на два класса: \[ AA:\;Aa:\;aa \;=\; 1:2:1 \text{ (генотипы)}, \qquad \text{по фенотипу } 3:1. \]

  2. Неполное доминирование: доминантный аллель «работает» слабее, и \(Aa\) даёт середину между \(AA\) и \(aa\). Тогда: \[ \text{по фенотипу } 1:2:1 \text{, то есть три разных класса.} \]

  3. Классический пример — ночная красавица:

  • \(AA\) — красные цветки,
  • \(aa\) — белые,
  • \(Aa\) — розовые.

Скрещивание \(Aa \times Aa\): \[ \frac14 AA \text{ (красные)} : \frac12 Aa \text{ (розовые)} : \frac14 aa \text{ (белые)}. \]

Другие примеры: львиный зев (красный × белый → розовый), андалузские куры (чёрная × белая → голубая).

Как это меняет решение задач

  • Если в условии сказано «неполное доминирование», считать фенотипы по генотипам напрямую: сколько генотипов — столько и фенотипов.
  • Вопрос «какая доля потомства имеет промежуточный признак» — это доля \(Aa\), то есть \(\frac12 = 50\%\).
  • В предыдущей задаче про ночную красавицу доля \(aa\) всё равно \(\frac14 = 25\%\): расщепление по генотипу от типа доминирования не зависит — меняется только то, как генотипы выглядят снаружи.

Не путать с кодоминированием: там у гетерозиготы проявляются оба признака сразу, а не смешиваются (например, IV группа крови \(I^AI^B\)).