Краткий ответ: план работы
- Выбрать один чёткий признак для анализа.
- Собрать сведения о родственниках (3 поколения).
- Зарисовать условные обозначения.
- Построить схему родословной по поколениям.
- Определить тип наследования.
- Расставить генотипы и посчитать вероятности.
- Сформулировать вывод и оформить работу.
Ключевые шаги и принципы
1. Выбор признака. Берите моногенный признак с чётким проявлением: свободная/приросшая мочка уха, умение сворачивать язык в трубочку, рыжий цвет волос, ямочки на щеках, веснушки. Не подходят рост, вес, интеллект — они зависят от многих генов и среды.
2. Сбор данных. Нужны минимум три поколения: бабушки-дедушки, их дети, внуки. Для каждого человека: пол, есть признак или нет, кто с кем в браке, кто чьи родители.
3. Обозначения.
| Символ | Значение |
|---|---|
| □ | мужчина без признака |
| ■ | мужчина с признаком |
| ○ | женщина без признака |
| ● | женщина с признаком |
| — | брак |
| ∣ | дети (вертикальная линия вниз) |
| ↙ | пробанд (тот, с кого начат анализ) |
Поколения подписывают римскими цифрами I, II, III, людей в ряду нумеруют арабскими 1, 2, 3.
4. Анализ типа наследования. Два вопроса-«фильтра»:
- Доминантный или рецессивный? Если признак есть у ребёнка, а у обоих родителей его нет — признак рецессивный. Если признак встречается в каждом поколении и есть у одного из родителей — скорее доминантный.
- Аутосомный или сцепленный с X? Сцепленный с X рецессивный признак почти всегда у мужчин, а больная дочь обязательно имеет больного отца. Сцепленный с X доминантный: больной отец передаёт признак всем дочерям и ни одному сыну. Y-сцепленный: только мужчины, от отца к сыну.
5. Генотипы и вероятности. Обозначьте аллели, например \(A\) — есть признак, \(a\) — нет. Пример: оба родителя без признака, но у них родился ребёнок с признаком → родители \(Aa \times Aa\), ребёнок \(aa\). Тогда для следующего ребёнка вероятность \(P(aa) = \frac{1}{4}\), то есть 25 %.
6. Вывод. Формулировка по образцу: «Признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу; родители пробанда — гетерозиготы \(Aa\), вероятность рождения ребёнка с признаком — 25 %».
Проверка результата
- все люди каждого поколения на схеме, номера не пропущены;
- линии брака и дети не перепутаны;
- генотипы не противоречат схеме (у ребёнка с рецессивным признаком оба родителя несут \(a\));
- вывод называет и тип наследования, и генотипы, и вероятность.