Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №3779785
А
Аноним
3 дня назад · публичный вопрос
А
Аноним

Генетика семьи: составление родословного древа и анализ наследования признаков составить план

Ответ нейросети
3 дня назад

Краткий ответ: план работы

  1. Выбрать один чёткий признак для анализа.
  2. Собрать сведения о родственниках (3 поколения).
  3. Зарисовать условные обозначения.
  4. Построить схему родословной по поколениям.
  5. Определить тип наследования.
  6. Расставить генотипы и посчитать вероятности.
  7. Сформулировать вывод и оформить работу.

Ключевые шаги и принципы

1. Выбор признака. Берите моногенный признак с чётким проявлением: свободная/приросшая мочка уха, умение сворачивать язык в трубочку, рыжий цвет волос, ямочки на щеках, веснушки. Не подходят рост, вес, интеллект — они зависят от многих генов и среды.

2. Сбор данных. Нужны минимум три поколения: бабушки-дедушки, их дети, внуки. Для каждого человека: пол, есть признак или нет, кто с кем в браке, кто чьи родители.

3. Обозначения.

Символ Значение
□ мужчина без признака
■ мужчина с признаком
○ женщина без признака
● женщина с признаком
— брак
∣ дети (вертикальная линия вниз)
↙ пробанд (тот, с кого начат анализ)

Поколения подписывают римскими цифрами I, II, III, людей в ряду нумеруют арабскими 1, 2, 3.

4. Анализ типа наследования. Два вопроса-«фильтра»:

  • Доминантный или рецессивный? Если признак есть у ребёнка, а у обоих родителей его нет — признак рецессивный. Если признак встречается в каждом поколении и есть у одного из родителей — скорее доминантный.
  • Аутосомный или сцепленный с X? Сцепленный с X рецессивный признак почти всегда у мужчин, а больная дочь обязательно имеет больного отца. Сцепленный с X доминантный: больной отец передаёт признак всем дочерям и ни одному сыну. Y-сцепленный: только мужчины, от отца к сыну.

5. Генотипы и вероятности. Обозначьте аллели, например \(A\) — есть признак, \(a\) — нет. Пример: оба родителя без признака, но у них родился ребёнок с признаком → родители \(Aa \times Aa\), ребёнок \(aa\). Тогда для следующего ребёнка вероятность \(P(aa) = \frac{1}{4}\), то есть 25 %.

6. Вывод. Формулировка по образцу: «Признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу; родители пробанда — гетерозиготы \(Aa\), вероятность рождения ребёнка с признаком — 25 %».

Проверка результата

  • все люди каждого поколения на схеме, номера не пропущены;
  • линии брака и дети не перепутаны;
  • генотипы не противоречат схеме (у ребёнка с рецессивным признаком оба родителя несут \(a\));
  • вывод называет и тип наследования, и генотипы, и вероятность.