Рассмотри изображение вместе с последним сообщением и историей диалога. Сначала определи, это продолжение текущей учебной цели или самостоятельное новое задание.

Ответ: А — ацетат пиперидиния (соль пиперидина и уксусной кислоты) состава \(\mathrm{C_7H_{15}NO_2}\); Б — ацетат калия \(\mathrm{CH_3COOK}\).

1) Вычисления. Берём 100 г вещества:

\[ n(\mathrm C)=\frac{57{,}93}{12}=4{,}83\ \text{моль},\qquad n(\mathrm H)=\frac{10{,}34}{1}=10{,}34\ \text{моль}, \] \[ n(\mathrm O)=\frac{22{,}07}{16}=1{,}38\ \text{моль},\qquad n(\mathrm N)=\frac{9{,}66}{14}=0{,}69\ \text{моль}. \]

Делим на \(0{,}69\):

\[ \mathrm C:\mathrm H:\mathrm O:\mathrm N=7:15:2:1. \]

Формула А — \(\mathrm{C_7H_{15}NO_2}\), молярная масса \(M=145\) г/моль.

2) Строение А. Вещество \(\mathrm{C_5H_{11}N}\), в котором все атомы углерода вторичные, — это пиперидин: шестичленный цикл из пяти атомов углерода и одного атома азота, каждый углерод связан с двумя атомами, отличными от водорода.

Сравниваем формулы:

\[ \mathrm{C_7H_{15}NO_2}-\mathrm{C_5H_{11}N}=\mathrm{C_2H_4O_2} \]

— это уксусная кислота \(\mathrm{CH_3COOH}\). Значит, А — соль пиперидина и уксусной кислоты. При действии KOH более сильное основание вытесняет пиперидин, а в растворе остаётся ацетат калия.

Структурная формула А:

\[ \mathrm{CH_3COO^- \cdot [H_2N^+(CH_2CH_2)_2CH_2]} \]

(ацетат-ион \(\mathrm{CH_3COO^-}\) и катион пиперидиния — шестичленный цикл с \(\mathrm{NH_2^+}\)).

3) Уравнение реакции:

\[ \mathrm{CH_3COO^- \cdot [H_2N^+(CH_2CH_2)_2CH_2] + KOH \rightarrow CH_3COOK + HN(CH_2CH_2)_2CH_2 + H_2O} \]

Проверка баланса: слева \(\mathrm{C_7H_{16}NO_3K}\), справа \(\mathrm{C_7H_{16}NO_3K}\) — сходится.

Примечание. Если в условии написано «гомоциклическое», это, вероятно, опечатка: карбоциклический \(\mathrm{C_5H_{11}N}\) с одними вторичными углеродами невозможен, а под все признаки подходит гетероциклический пиперидин.