Функциональная группа, характерная для одноатомных спиртов: A) –CHO B) –COOH C) –OH D) –COO–
Общая формула предельных одноатомных спиртов: A) CnH2nO B) CnH2nO2 C) CnH2n–2O D) CnH2n+2O
Формула глицерина: A) CH3OH B) C3H5(OH)3 C) C2H4(OH)2 D) C6H5OH
Вещество CH3–CH(OH)–CH3 относится к спиртам: A) первичным B) третичным C) вторичным D) фенолам
Изомером бутанола-1 является: A) бутаналь B) бутановая кислота C) бутан D) 2-метилпропан-2-ол
В молекуле фенола гидроксильная группа непосредственно связана с: A) атомом водорода B) карбонильной группой C) бензольным кольцом D) атомом азота
Фенолом является вещество: A) C6H5–CH2OH B) C6H11–OH C) C6H5–O–CH3 D) C6H5–OH
Спирт, попадание которого в организм даже в малом количестве вызывает тяжёлое отравление и поражение зрительного нерва: A) этанол B) метанол C) глицерин D) пропанол-1
Качественная реакция на многоатомные спирты — взаимодействие с: A) бромной водой B) раствором хлорида железа(III) C) аммиачным раствором оксида серебра(I) D) свежеосаждённым гидроксидом меди(II)
Фиолетовое окрашивание при добавлении раствора хлорида железа(III) даёт: A) этанол B) фенол C) глицерин D) этиленгликоль
При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется: A) бромбензол B) 1,2-дибромэтан C) 2,4,6-трибромфенол D) трибромметан
При нагревании пропанола-1 с оксидом меди(II) образуется: A) пропаналь B) пропанон C) пропановая кислота D) пропен
При окислении пропанола-2 образуется: A) пропаналь B) пропанон (ацетон) C) пропановая кислота D) пропен
При нагревании пропанола-1 с концентрированной серной кислотой до 170 °C образуется: A) пропен B) дипропиловый эфир C) пропаналь D) пропановая кислота
При нагревании этанола с концентрированной серной кислотой до 140 °C преимущественно образуется: A) этен B) диэтиловый эфир C) этаналь D) этановая кислота
При взаимодействии этанола с бромоводородом образуется: A) бромэтан и вода B) бромэтен C) бромбензол D) этилен
Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой с образованием сложного эфира называется реакцией: A) этерификации B) гидролиза C) гидратации D) полимеризации
В отличие от этанола, фенол взаимодействует с: A) металлическим натрием B) водным раствором гидроксида натрия C) бромоводородом D) кислородом
Фенол не взаимодействует с: A) гидроксидом натрия B) металлическим натрием C) бромной водой D) гидрокарбонатом натрия
Кислотные свойства фенола выражены сильнее, чем у этанола, потому что: A) бензольное кольцо оттягивает электронную плотность от атома кислорода, облегчая отрыв атома водорода B) в молекуле фенола больше атомов углерода C) фенол реагирует с бромной водой D) в молекуле фенола две гидроксильные группы
При взаимодействии фенолята натрия с соляной кислотой образуются: A) бензол и хлорид натрия B) фенол и водород C) фенол и хлорид натрия D) натрий и вода
При нитровании фенола концентрированной азотной кислотой образуется: A) 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) B) нитробензол C) нитроэтан D) анилин
Температура кипения этанола значительно выше, чем у диметилового эфира, потому что: A) этанол имеет большую молярную массу B) диметиловый эфир нерастворим в воде C) между молекулами этанола образуются водородные связи D) этанол — неэлектролит
При взаимодействии 1 моль этанола с избытком металлического натрия выделяется водород объёмом (н. у.): A) 11,2 л B) 22,4 л C) 5,6 л D) 44,8 л
В промышленности фенол получают кумольным способом, используя в качестве сырья: A) бензол и этан B) метанол и бензол C) бензол и пропен D) фенол и ацетон
Ответы
- C
- D
- B
- C
- D
- C
- D
- B
- D
- B
- C
- A
- B
- A
- B
- A
- A
- B
- D
- A
- C
- A
- C
- A
- C