Привет!
Итак, давай разбираться. Нам нужно определить вероятность рождения девочки с определенным признаком, который обозначен белым цветом, у родителей 1 и 2 по родословной. Исходя из рисунка, можно предположить, что черный цвет обозначает наличие какого-то генетического признака (например, рецессивного), а белый — его отсутствие. Круглые фигуры обозначают женщин, квадраты — мужчин.
В первую очередь определим, как наследуется признак, обозначенный черным цветом. Поскольку все дети от родителей, один из которых обладает признаком (черный), также обладают этим признаком, можно предположить, что признак доминантный.
Родители 1 и 2 — потенциальные родители будущего ребенка. Один родитель (2) имеет отмеченный признак (черный цвет), а другой — нет. Исходя из этого, предположительно родитель 2 (мужчина) гомозиготен по данному признаку, потому что его родители также обладали признаком (предполагаем доминантность признака и отсутствие новых мутаций). Родитель 1 (женщина) гетерозиготна, поскольку обладает признаком, но у одного из ее родителей признак отсутствует. Значит, ее генотип — Aa (A
