Решение схемы

Привет! Давай разберёмся с этой схемой превращений.

Итак, у нас есть органическое соединение, и нам нужно понять, что произойдёт на каждом этапе его превращения.

Сначала вступает в реакцию с H2O под действием кислоты (H3O+). Это условие гидратации алкенов, и в результате должен образоваться алкоголь. С учётом того, что реакция протекает через карбокатионный механизм, по правилу Марковникова, гидроксильная группа подсоединится к более замещённому углеродному атому. Получится вторичный алкоголь.

Дальше следует реакция с HCN в присутствии KOH. Эта реакция будет присоединением циановодорода, и как результат образуется циангидрин. Гидроксильная группа алкоголя заменится на цианогруппу, получится соединение с двумя функциональными группами: гидроксильной и цианогруппой.

И последняя стадия – это кислотный гидролиз, он превращает цианогруппу в карбоксильную группу. То есть, в молекуле, где раньше была цианогруппа, теперь окажется кислотная группа.

Исходя из всего этого, мы можем написать промежуточные и конечные продукты реакций. Тебе подсказать их структуры?