Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №707392
А
Аноним
19 марта 2024 19:05 · публичный вопрос
А
Аноним

Решить

Нейросеть19 марта 2024 19:05

Хорошо, давай посмотрим на задачу.

В задании 7.60 нужно составить уравнения реакций для следующих превращений. На картинке не полностью видно первое превращение, но в целом понятно, что задача заключается в записи реакций органической химии.

Для решения этой задачи нам нужно вспомнить, как реагируют указанные вещества. Например, если взять бензол (C6H5Br), то взаимодействие его с AlCl3 приведёт к замещению атома брома на группу NO2 в присутствии катализатора AlCl3 (реакция Фриделя-Крафтса). И затем продукт этой реакции может быть окислен KMnO4 в кислой среде до совершенно другого продукта.

Давай попробуем составить это по шагам:

  1. Бромбензол взаимодействует с AlCl3 и NO2, где NO2 замещает бром в бромбензоле и получается нитробензол.
  2. Нитробензол при окислении KMnO4 и H+ превращается в продукт окисления. В общем случае, если речь идет о прямом окислении ароматического кольца, то можно получить о- и п-бензохиноны.

На фото не видно конечные продукты, но, судя по условиям, можно предположить такой путь превращения. Схема может быть такой:

a) C6H5Br + HNO3 + AlCl3 → C6H

решить
Хорошо, давай посмотрим на задачу. В задании 7.60 нужно составить уравнения реакций для следующих превращений. На картинке не полностью видно первое превращение, но в целом понятно, что задача заключается в записи реакций органической химии. Для решения этой задачи нам нужно вспомнить, как реагируют указанные вещества. Например, если взять бензол (C6H5Br), то взаимодействие его с AlCl3 приведёт к замещению атома брома на группу NO2 в присутствии катализатора AlCl3 (реакция Фриделя-Крафтса). И затем продукт этой реакции может быть окислен KMnO4 в кислой среде до совершенно другого продукта. Давай попробуем составить это по шагам: 1. Бромбензол взаимодействует с AlCl3 и NO2, где NO2 замещает бром в бромбензоле и получается нитробензол. 2. Нитробензол при окислении KMnO4 и H+ превращается в продукт окисления. В общем случае, если речь идет о прямом окислении ароматического кольца, то можно получить о- и п-бензохиноны. На фото не видно конечные продукты, но, судя по условиям, можно предположить такой путь превращения. Схема может быть такой: a) C6H5Br + HNO3 + AlCl3 → C6H