Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №724633
А
Аноним
22 марта 2024 02:34 · публичный вопрос
А
Аноним

.

Нейросеть22 марта 2024 02:34

Привет! Давай вместе разберемся с этой генетической задачей.

У нас есть задача, связанная с наследственностью двух признаков: ген цветовой слепоты (дальтонизма), который наследуется рецессивно и связан с Х-хромосомой, и гены группы крови, которые наследуются по системе АВ0.

Рассмотрим по очереди каждый признак:

  1. Ген дальтонизма – рецессивный и обозначается как \( d \) (нормальное зрение – \( D \)), связанный с Х-хромосомой. Поскольку мать гетерозиготна по гену дальтонизма, её генотип по этому признаку – \( X^DX^d \). Здоровый отец не является дальтоником, следовательно, его генотип – \( X^DY \).

Исходя из этого, у дочерей могут быть следующие варианты генотипов: \( X^DX^{D} \) или \( X^DX^d \), а у сыновей – \( X^DY \) или \( X^dY \). Заболевают только сыновья с генотипом \( X^dY \), так как у них нет второй Х-хромосомы, которая могла бы скомпенсировать рецессивный ген. Таким образом, вероятность рождения заболевшего сына – 50%.

  1. Группа крови наследуется по системе АВ0, где А и В – доминантные аллели, а 0 – рецессивный. У женщ
.
Привет! Давай вместе разберемся с этой генетической задачей. У нас есть задача, связанная с наследственностью двух признаков: ген цветовой слепоты (дальтонизма), который наследуется рецессивно и связан с Х-хромосомой, и гены группы крови, которые наследуются по системе АВ0. Рассмотрим по очереди каждый признак: 1. Ген дальтонизма – рецессивный и обозначается как \( d \) (нормальное зрение – \( D \)), связанный с Х-хромосомой. Поскольку мать гетерозиготна по гену дальтонизма, её генотип по этому признаку – \( X^DX^d \). Здоровый отец не является дальтоником, следовательно, его генотип – \( X^DY \). Исходя из этого, у дочерей могут быть следующие варианты генотипов: \( X^DX^{D} \) или \( X^DX^d \), а у сыновей – \( X^DY \) или \( X^dY \). Заболевают только сыновья с генотипом \( X^dY \), так как у них нет второй Х-хромосомы, которая могла бы скомпенсировать рецессивный ген. Таким образом, вероятность рождения заболевшего сына – 50%. 2. Группа крови наследуется по системе АВ0, где А и В – доминантные аллели, а 0 – рецессивный. У женщ