Решить
Привет! Давай вместе разберём эту задачу. На фотографии у нас есть лист бумаги с текстом, похоже, это часть школьного теста по биологии или смежной дисциплине.
Прокрутим фотографию вниз, и ты увидишь вопрос номер 19. Это вопрос по генетике, и кажется, тут нужно установить правильную связь между генотипами родителей и возможным фенотипом их потомства с учетом кератоза.
Кератоз - это нарушение, связанное с кожей, и если я правильно понимаю контекст, то речь идёт о гипотетическом доминантном признаке. Давай смотреть на генотипы:
- р^QX^fX^f × d^QX^fY
- р^QX^fX^f × d^QX^FY
- р^QX^FX^f × d^QX^fY
- р^QX^FX^f × d^QX^FY
Здесь р и d обозначают нормальный и дефектный кератин соответственно, Х и Y - половые хромосомы.
Для решения этой задачи нужно понять, как работает доминантное наследование. Если заболевание доминантное, значит, оно проявляется даже при наличии одной дефектной аллели. Таким образом, поскольку ген р кератоза находится на Х-хромосоме и он доминантен, то, чтобы род
