Привет! Давай разберем эту задачу вместе.
Так, в задании нам нужно определить вероятность рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителей 1 и 2.
По рисунку родословной видно, что признак является доминантным и сцепленным с У-хромосомой. Генотип у родителей 1 и 2: ХУ(А) и ХХ.
Таким образом, при скрещивании получаем:
- Р1: ХУ(А) х ХХ
- G1: Х У(А) Х
- F1: ХХ - девочка без признака, ХУ(А) - мальчик с признаком.
Так как мальчик с признаком появляется в каждом поколении, его вероятность рождения составляет 50%.
Поэтому правильный ответ на задачу - 50%.
Теперь как ты считаешь, было ли объяснение понятным? Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк.
