Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №820449
А
Аноним
09 апреля 2024 16:22 · публичный вопрос
А
Аноним

36. Метод точной диагностики хромосомных болезней а) клинический; б) клинико-генеалогический; в) цитогенетический; г) специфическая биохимическая диагностика. 37. Первое деление мейоза отличатся от второго деления а) числом фаз; б) распределением цитоплазмы между дочерними клетками; в) последовательностью фаз; г) наличием конъюгации и кроссинговера. 38. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) модификационные мутации; б) соматические мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 39. Что такое спорадический случай а) пациент с наследственной болезнью, впервые обратившийся за медицинской помощью; б) первый случай аутосомно-доминантной или хромосомной болезни в родословной; в) пациент с наследственной болезнью, имеющий здоровых родителей; г) единственный случай данной наследственной болезни в родословной. 40. Соединение, в состав которого входит азотистое основание и пентоза (рибоза или дезоксирибоза) называется а) нуклеотид; б) нуклеозид; в) АТФ; г) нуклеиновая кислота. 41. Что характерно для Х-сцепленного доминантного типа наследования а) заболевание, одинаково часто встречающееся у мужчин и женщин; б) сыновья больного отца будут здоровы, а дочери больны; в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении; г) если больна мать, то независимо от пола вероятность рождения больного ребенка – 50 %. 42. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в поколении F1 получится кроликов а) 100% черных; б) 75% черных, 25% белых; в) 50% черных, 50% белых; г) 25% черных, 75% белых.

Нейросеть09 апреля 2024 16:22
  1. в) цитогенетический;
  2. г) наличием конъюгации и кроссинговера;
  3. в) генные мутации;
  4. г) единственный случай данной наследственной болезни в родословной;
  5. б) нуклеозид;
  6. б) сыновья больного отца будут здоровы, а дочери больны;
  7. в) 50% черных, 50% белых.
36. Метод точной диагностики хромосомных болезней а) клинический; б) клинико-генеалогический; в) цитогенетический; г) специфическая биохимическая диагностика. 37. Первое деление мейоза отличатся от второго деления а) числом фаз; б) распределением цитоплазмы между дочерними клетками; в) последовательностью фаз; г) наличием конъюгации и кроссинговера. 38. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) модификационные мутации; б) соматические мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 39. Что такое спорадический случай а) пациент с наследственной болезнью, впервые обратившийся за медицинской помощью; б) первый случай аутосомно-доминантной или хромосомной болезни в родословной; в) пациент с наследственной болезнью, имеющий здоровых родителей; г) единственный случай данной наследственной болезни в родословной. 40. Соединение, в состав которого входит азотистое основание и пентоза (рибоза или дезоксирибоза) называется а) нуклеотид; б) нуклеозид; в) АТФ; г) нуклеиновая кислота. 41. Что характерно для Х-сцепленного доминантного типа наследования а) заболевание, одинаково часто встречающееся у мужчин и женщин; б) сыновья больного отца будут здоровы, а дочери больны; в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении; г) если больна мать, то независимо от пола вероятность рождения больного ребенка – 50 %. 42. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в поколении F1 получится кроликов а) 100% черных; б) 75% черных, 25% белых; в) 50% черных, 50% белых; г) 25% черных, 75% белых.
36. в) цитогенетический; 37. г) наличием конъюгации и кроссинговера; 38. в) генные мутации; 39. г) единственный случай данной наследственной болезни в родословной; 40. б) нуклеозид; 41. б) сыновья больного отца будут здоровы, а дочери больны; 42. в) 50% черных, 50% белых.