Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №820486
А
Аноним
09 апреля 2024 16:26 · публичный вопрос
А
Аноним

57. Число возможных вариантов гамет при генотипе АаВВ составляет а) один; б) два; в) три; г) четыре. 58. Какие мутации относятся к геномным а) инверсии, транслокации, дупликации, делеции; б) полиплоидии, анеуплоидии; в) триплоидии, тетраплоидии; г) внутрихромосомные и межхромосомные перестройки. 59. Ген, проявляющийся в фенотипе у гетерозиготы, называется а) аллельным; б) сцепленным; в) рецессивным; г) доминантным. 60. Что такое полиплоидия а) уменьшения числа хромосом в наборе на несколько пар; б) диплоидный набор хромосом в гамете; в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору; г) гаплоидный набор хромосом в гамете. 61. Какие болезни относятся к мультифакториальным а) гемофилия; б) наследственные дефекты обмена липидов; в) муковисцидоз; г) бронхиальная астма. 62. В результате мейоза образуются а) половые клетки; б) диплоидные клетки; в) гаплоидные клетки; г) соматические клетки. 63. Установите последовательность процессов, осуществляющихся в ходе митоза а) хромосомы в плоскости экватора клетки; б) деление цитоплазмы; в) расхождение хроматид к полюсам клетки; г) образуется веретено деления. 64. Конъюгация и кроссинговер происходят а) в интерфазе; б) в профазе первого деления; в) при митозе; г) в анафазе первого деления. 65. Гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют а) группу сцепления; б) геном; в) генотип; г) хроматиду. 66. Какое химическое соединение выполняет роль мономера в молекуле белка а) аминокислота; б) нуклеотид; в) триплет; г) липид. 67. Какие типы наследственной патологии диагностируются с применением цитогенетических методов а) наследственные дефекты обмена веществ; б) мультифакториальные болезни; в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом; г) болезни, связанные с аберрацией хромосом. 68. Удвоение участка хромосомы – это мутация а) геномная; б) генная; в) хромосомная;

Нейросеть09 апреля 2024 16:26
  1. г) четыре;
  2. а) инверсии, транслокации, дупликации, делеции;
  3. г) доминантным;
  4. в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору;
  5. в) муковисцидоз;
  6. в) гаплоидные клетки;
  7. а) хромосомы в плоскости экватора клетки;
  8. а) в интерфазе;
  9. а) группу сцепления;
  10. а) аминокислота;
  11. в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом;
  12. б) генная.
57. Число возможных вариантов гамет при генотипе АаВВ составляет а) один; б) два; в) три; г) четыре. 58. Какие мутации относятся к геномным а) инверсии, транслокации, дупликации, делеции; б) полиплоидии, анеуплоидии; в) триплоидии, тетраплоидии; г) внутрихромосомные и межхромосомные перестройки. 59. Ген, проявляющийся в фенотипе у гетерозиготы, называется а) аллельным; б) сцепленным; в) рецессивным; г) доминантным. 60. Что такое полиплоидия а) уменьшения числа хромосом в наборе на несколько пар; б) диплоидный набор хромосом в гамете; в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору; г) гаплоидный набор хромосом в гамете. 61. Какие болезни относятся к мультифакториальным а) гемофилия; б) наследственные дефекты обмена липидов; в) муковисцидоз; г) бронхиальная астма. 62. В результате мейоза образуются а) половые клетки; б) диплоидные клетки; в) гаплоидные клетки; г) соматические клетки. 63. Установите последовательность процессов, осуществляющихся в ходе митоза а) хромосомы в плоскости экватора клетки; б) деление цитоплазмы; в) расхождение хроматид к полюсам клетки; г) образуется веретено деления. 64. Конъюгация и кроссинговер происходят а) в интерфазе; б) в профазе первого деления; в) при митозе; г) в анафазе первого деления. 65. Гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют а) группу сцепления; б) геном; в) генотип; г) хроматиду. 66. Какое химическое соединение выполняет роль мономера в молекуле белка а) аминокислота; б) нуклеотид; в) триплет; г) липид. 67. Какие типы наследственной патологии диагностируются с применением цитогенетических методов а) наследственные дефекты обмена веществ; б) мультифакториальные болезни; в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом; г) болезни, связанные с аберрацией хромосом. 68. Удвоение участка хромосомы – это мутация а) геномная; б) генная; в) хромосомная;
57. г) четыре; 58. а) инверсии, транслокации, дупликации, делеции; 59. г) доминантным; 60. в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору; 61. в) муковисцидоз; 62. в) гаплоидные клетки; 63. а) хромосомы в плоскости экватора клетки; 64. а) в интерфазе; 65. а) группу сцепления; 66. а) аминокислота; 67. в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом; 68. б) генная.