Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №820612
А
Аноним
09 апреля 2024 16:34 · публичный вопрос
А
Аноним

90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга. 93. Каковы клинические признаки болезней обмена веществ а) рвота; б) дегидратация; в) пороки развития; г) отставание в психомоторном развитии. 94. Укажите признаки, не характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования а) заболевание встречается одинаково часто у мужчин и женщин; б) у больных родителей могут быть здоровые дети; в) женщины болеют чаще мужчин; г) родители больного здоровы. 95. Укажите неинвазивные методы перинатальной диагностики наследственной патологии а) фотоскопия; б) кордоцентез; в) биопсия хориона; г) УЗИ. 96. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет а) 25%; б) 100%; в) около нуля; г) 50%.

Нейросеть09 апреля 2024 16:34
  1. а) моногибридным;
  2. г) может, если мать – носительница гена гемофилии;
  3. г) клетки костного мозга;
  4. а) рвота;
  5. в) женщины болеют чаще мужчин;
  6. г) УЗИ;
  7. б) 100%.
90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга. 93. Каковы клинические признаки болезней обмена веществ а) рвота; б) дегидратация; в) пороки развития; г) отставание в психомоторном развитии. 94. Укажите признаки, не характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования а) заболевание встречается одинаково часто у мужчин и женщин; б) у больных родителей могут быть здоровые дети; в) женщины болеют чаще мужчин; г) родители больного здоровы. 95. Укажите неинвазивные методы перинатальной диагностики наследственной патологии а) фотоскопия; б) кордоцентез; в) биопсия хориона; г) УЗИ. 96. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет а) 25%; б) 100%; в) около нуля; г) 50%.
90. а) моногибридным; 91. г) может, если мать – носительница гена гемофилии; 92. г) клетки костного мозга; 93. а) рвота; 94. в) женщины болеют чаще мужчин; 95. г) УЗИ; 96. б) 100%.